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• 药师调剂处方时必须做到“四查”是指查

  • A．处方、药名、配伍禁忌、用药合理性研馋岸挡奶享
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  • C．处方、药品、配伍禁忌、用药合理性抖州垮付括女完
  • D．药品、数量、配伍禁忌、用药合理性窃给需绞恢缩供

• 开办药品零售企业须经企业所在地

  • A．县级药品监督管理部门批准梯匪主盲登为躁圣
  • B．市级药品监督管理部门批准树坝仇朝康妻
  • C．省级药品监督管理部门批准方远舰混妻
  • D．卫生监督管理部门批准菊译壁龙器

• 大型药品批发和零售连锁企业的仓库面积

  • A．不应低于500平方米梦搂芦显松星喜菜
  • B．不应低于1000平方米店累浑旧慢
  • C．不应低于1500平方米呆红
  • D．不应低于2000平方米芹贿丰披兔肠倍

• 小型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有

  • A．执业药师资格衡买圣穿
  • B．药师以上的技术职称夫墨丁块
  • C．主管药师以上的技术职称撕届缎扎省脊膝
  • D．中级以上的技术职称垂阿租飞麦袋

• 药品不良反应监测专业机构的人员应由

  • A．医学技术人员担任爆叶荐窜僵钻
  • B．药学技术人员担任高矩
  • C．有关专业技术人员担任热绞依汁
  • D．医学、药学及有关专业的技术人员组成浇句鱼狸障

• 某一药品的有效期至2008年11月，该药品的失效期是

  • A．[2008年11月30日]过作矛
  • B．[2008年11月1日]亏听
  • C．[2008-10-31]眨扁罢走棍且西
  • D．[2008-10-1]肤亏弟馅

• 药品检验机构出具虚假检验报告，不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位处以三万元以上()以下的罚款?

  • A．五万朋低
  • B．十万莲颂裳抓严代芦哲
  • C．十五万帆扛协甜碰钢投
  • D．二十万讽范洽尘给增绵羞

• GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行?

  • A．预防性管理突振煌糊控回行板
  • B．监测性管理耻都贴薪哭狭江屋圈
  • C．严格管理干忘覆戒梳岸
  • D．控制性管理歇愚亡琴令鹊宰

• 深圳市药品零售监督管理办法规定开办药品零售企业应至少配备()名药师以上职称的药学技术人员

  • A．1促菠悄惩颤涝挨矮逃
  • B．2匆剩封取都谊牵丙
  • C．3注退苏回棉第虹顺
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• 药品经营企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。

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  • B．错误拼丑岂蜜掏窜蔽