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• 通过现场检查的企业，应针对检查结论中的缺陷项目提交整改报告，并于检查结束后的()报送认证机构?

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• 药事是指

  • A．国家、政府部门及药事组织依法对药事活动你香尘吓元删革
  • B．国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理饶缩干鹅跟腔柜
  • C．与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动惰端吃菠饥因著权暴
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• 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，需经()?

  • A．本店负责人批准方可调配和销售茂亿南
  • B．本店执业药师审核调整后方可调配销售绒妻嫁壮委庆魄痕
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• 非处方药经审批可以在大众媒介进行广告宣传。

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• 国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。

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• 药品经营企业仓库的各库（区）均应设有

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  • B．明显标志芽叉负
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  • D．出入库路线标志规耳摘组眯矮

• 凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须()?

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• 全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

  • A．3年内不得从事药品生产、经营活动遗京还执丽敏
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• 生产药品所需的原料、辅料，必须符合国家药品标准。

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