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• 药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以?

  • A．该药品的外包装的资料为准呈诱瞎旋弃叨寄
  • B．该药品的宣传资料为准峡区忽爬毙常捎
  • C．以广告公司策划的内容为准岩碧央
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• 药品经营企业销售中药材，可以不标明产地。

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• 处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限。但有效期最长不得超过()天?

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• GSP要求进货验收抽取的样品应具有

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• 承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是?

  • A．国家药典委员会馒尸纷番份桌旅答
  • B．中国药品生物制品检定所芒抹伯料痒
  • C．国家食品药品监督管理局药品审评中心吼稳常班雨浊晴共虽
  • D．国家食品药品监督管理局药品评价中心风预毅产斗

• 国家对药品不良反应实行

  • A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告宽蝇暑跨磨省
  • B．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告械葵栋门锁
  • C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告阅卸歪发温框胳图
  • D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告禁加抗承雷袭

• 从事处方调剂工作的人员必须取得

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  • B．医学或药学专业技术职务任职资格膏后圾忽犬罩炸李绵
  • C．执业药师销匹狠
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• 药品零售企业及药师信用等级分为

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• 《药品经营许可证》应当标明()和经营范围,到期重新审查发证?

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