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• 验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验.

  • A．正确获剑课户辈捆舌出警
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• 普通处方保存期限为

  • A．1年悠塔脖
  • B．2年呈献吹狗焦
  • C．3年参写捞梳灰镰舍反
  • D．5年划儿出好两

• 以下叙说与“GSP”有关规定不符的是

  • A．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成绪文榆
  • B．“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请折翠蜘党血米保
  • C．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识以检查组的报告为准朽扒番
  • D．“GSP认证证书”有效期5年潜丹谈冬纱农虏

• GSP规定，药品零售中处方审核人员应是

  • A．执业药师室似蛋
  • B．主管药师贤烦广
  • C．副主任药师萌仅迟燕率素载
  • D．执业药师或药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称人员促壮

• 药品零售连锁门店既可以接受本企业的配送中心药品配送，也可以自行独立购进药品。

  • A．正确着住
  • B．错误肢动晕婶善庄

• 国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

  • A．正确且档尽科亦
  • B．错误域搂卡疼织狐找讽

• 执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的()?

  • A．药剂师播牛汇
  • B．药学技术人员八循
  • C．医药技术人员晨竖牙箩猜虎
  • D．药剂专业人员戚闭统

• 某药品生产企业由于对本企业生产的某品种引起的不良反应未按规定报送并且隐瞒了药品不良反应的相关资料,按规定可处以()?

  • A．一千元以上二万元以下罚款晌忍扩充捞笛拐信义
  • B．一千元以上三万元以下罚款胁扎露已稿捐勺指
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• 《处方管理办法》由()制定?

  • A．省级食品药品监督管理部门匙样军虚途
  • B．国家食品药品监督管理部门筝超辱
  • C．中华人民共和国卫生部纤类惑献熔苦支亦
  • D．卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定脉董攻虑圆

• 开办药品批发企业须经企业所在地

  • A．县级药品监督管理部门批准笨晒面页气旅
  • B．市级药品监督管理部门批准忍灌亏北厉严盘
  • C．省级药品监督管理部门批准刚淘何例
  • D．卫生监督管理部门批准桨脚师蜻锣等