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  • A．功能主治闲谊蝶逼毫压仆悉梁
  • B．生产企业债犬屿扒斯堡泉减
  • C．禁忌索轰蓄蝇悄
  • D．用途定因政悲菠贼宅

• 企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括()?

  • A．签订进货合同明确质量条款御各缓搞惨
  • B．首营品种的合法性和质量基本情况阅爹廉
  • C．应有合法票据，并按规定建立购进记录痰文珠掩莲君捷
  • D．药品品种的经济利润废悦

• 开办保健食品经营企业的行政许可受理机关为()?

  • A．深圳市药品行业特有工种职业技能鉴定站退掌唯侮亦白晋解洋
  • B．深圳市食品药品监督管理局陷汪岭熊替跌
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• 个人发现药品引起可疑不良反应，应向

  • A．国家药品监督管理局报告新容宾
  • B．国家药品不良反应监测专业机构报告馅美辛
  • C．所在地卫生局报告揉豆黄背瑞闸副耀
  • D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告方企经计百况

• 《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为失信药师，其考核期间为

  • A．2个月钢赏蜂垒溜艘
  • B．3个月轰亏实情
  • C．6个月太箱
  • D．12个月闹泊纱蔑唱殊骑

• 对本企业所经营药品质量负领导责任的是?

  • A．该企业培训部门负责人戏滤叛柏呈陶友临
  • B．该企业质量管理部门负责人声舱盯启
  • C．该企业的执业药师筛细帽痛包
  • D．该企业的主要负责人蜂附爆拍一暮展

• 国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

  • A．正确米减闷纵村进书兰
  • B．错误库络

• 药品广告的内容必须真实，合法。

  • A．正确环企骑视详怎先熄
  • B．错误原塘篮孟磁示珍再座

• 下列属于假药的是

  • A．改变剂型或改变给药途径的药品阻假意
  • B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的壳岗渣勺浙
  • C．超过有效期的轻胃未
  • D．以其他药品冒充麻醉药品的木汉

• 因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》应建档保存()?

  • A．1年饲励
  • B．2年佛谋谷
  • C．3年浓捐
  • D．5年阅液戏棉挥坛珍颈诸