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• 药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

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• 药师应当对处方用药合理性进行审核。

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• 执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。

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• 对处方所列超剂量的药品执业药师有权更改或代用。

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