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• 按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。

  • A．正确络快趴墙嫂原蒙
  • B．错误低治跌淋俯

• 从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动()?

  • A．10年牙驻
  • B．8年则尊馒后楚狗刻
  • C．5年内恨指吓奴边
  • D．终身了壁妻钉

• 《药品经营许可证》变更分为许可证事项变更和登记事项变更。

  • A．正确浅有
  • B．错误筒泽炼场泄

• 国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

  • A．正确姿小瓣针匆房
  • B．错误姜散厅叫赛

• 未取得药师职称直接从事药品经营的人员，能直接销售

  • A．处方药莲腐
  • B．甲类非处方药沿加喊掉
  • C．乙类非处方药勒冤此
  • D．非处方药衡前拥叨相宫晶孕圈

• 下列说法错误的是

  • A．该项权利适用于某些从事特殊职业的从业人员葱务己夕骂遮官
  • B．出现危及人身安全的紧急情况时，首先是停止作业，并尽早采取应急措施火改亮乓
  • C．采取应急措施无效时，迅速撤离作业场所旧宪非

• 《处方管理办法》制定的目的不包括()?

  • A．规范处方管理尾厚贷登慨较响还扮
  • B．保障医疗安全颜丰象撤岗籍
  • C．提高药品质量琴阅
  • D．促进合理用药承神翻种

• 毒性西药品种中不包括?

  • A．毛果芸香碱克胃晌车症
  • B．水杨酸毒扁豆碱朋串疏给郎决肾要
  • C．洋地黄毒苷带稿蹄准第逐站鹰
  • D．地西泮秘签坐唯花喊特忙

• 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为

  • A．三年内颂凶宁挪映膜技
  • B．五年内架脑肃谱渡抛枕烂彻
  • C．十年内着泰咏叙盆
  • D．十五年内魂随虎嫂婆针戏常然

• 药品广告的审查批准机关是?

  • A．国家食品药品监督管理局举递市撇腾培丛
  • B．省级食品药品监督管理部门弟猜纳店稿斧苦
  • C．省级工商行政管理部门阿冻
  • D．省级卫生行政管理部门相所恰校凉右茅