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• 国家鼓励和保护报告药品不良反应的()?

  • A．单位和个人商台兆缝尿改匙顽育
  • B．医生红界歪师本男
  • C．患者旗尸许渣顾跃抱合
  • D．药品不良反应监测专业机构和工作人员乐吨

• 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是

  • A．国家医药管理局躲堡骑钻
  • B．国家食品药品监督管理局东茧杏葵疗色交蝶
  • C．国家药品监督局状乒
  • D．国家药品管理局床疑亩亏

• 药品的特殊性不包括

  • A．与人的生命健康相关屋迷毁从泉珍昏柜藏
  • B．质量标准严格，药品的质量指标必须符合规定的标准，低于规定标准的药品不合格，高于规定标准的药品也绝不等于是高质量的药品汁炮慨径
  • C．专业技术性强，药品的质量状况必须由专业技术人员判断，药品的正确使用一般都需要专业知识赤揭趁
  • D．经济性和竞争性籍手脏教贯昌

• 下列关于处方书写错误的是()?

  • A．开具处方后的空白处应留白念洗
  • B．患者年龄应填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重陕钳
  • C．开具西药、中成药处方，每一种药品应另起一行，每张处方不得超过5种药品眨梨帝
  • D．患者的一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载一致，特殊情况可以不注明临床诊断。另块

• 从事处方调剂工作的人员必须取得

  • A．药学专业技术职务任职资格环矿
  • B．医学或药学专业技术职务任职资格哭斤丁
  • C．执业药师调淹唉顽罚歌玩做
  • D．依法经过资格认定的药学技术人员健袄堵抄腹酬什

• 《中国药典》是

  • A．由国家颁布的药品集氧赖俊卜撒寨
  • B．由国家制定的药品标准武贴纺汉诵吼旗盟
  • C．由卫生部制定的药品标准银草夹绩示响
  • D．由国家组织药典委员会编写并由政府颁布施行的药品规格标准的法典盛附栽懒央斯谊童
  • E．由国家医药管理局制定的药品标准培榨做呢光悦

• 新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动?

  • A．10年霜庄开霞脸左半
  • B．8年绵照用面瘦么紧混肃
  • C．7年裳阳冠意奸烂梦世册
  • D．5年便蓬渐卡菠阳鉴毁

• 药师应以维护公众生命健康为()?

  • A．基本要求参旗向百谁佩流颈上
  • B．基础触楚贯
  • C．最高准则垫人鉴年倦加腿炒鄙
  • D．规范必狼安浇舅朴下益眼

• 职业道德