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• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

  • A．药品质量管理制度的执行情况操逼疆
  • B．医疗机构制剂配制的变化情况雨湿苹斥草庭骑路
  • C．临床药师参与药物治疗执行情况勉横评捡狂币辈
  • D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况宋段
  • E．对药品监督管理部门的意见和建议篮漏旷给

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，办理药品零售企业变更的是

  • A．国务院药品监督管理部门创和丽惯遮旦颜甜慎
  • B．省级药品监督管理部门躁舟馒盾剖寻食
  • C．设区的市级药品监督管理部门歇旷叹只臣捉
  • D．省级卫生行政部门毕脖终睁
  • E．国家中医药管理局留本沃凉给贺

• 国家对新药审批时进行的检验属于

  • A．抽查检验控缝畏旱悟
  • B．注册检验目盼防身依默赏默
  • C．生产检验绒放吞羊种
  • D．指定检验演陈一乒塌级负层
  • E．复验屠喘警宜

• 根据《药品召回管理办法》，对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药召回属于

  • A．五级召回组过姿休锋
  • B．四级召回沈桶政护蚂违互鲜
  • C．三级召回骑急益
  • D．二级召回许支纳亦洪里振妖千
  • E．一级召回狂动低溉漏巡撤罐

• 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的

  • A．医疗机构名称变更贯舞皱凤船廊承坏姑
  • B．法定代表人变更稼塌贵摘葡番米铃环
  • C．制剂室负责人变更来唱宇虽晃
  • D．注册地址变更波织松匙嚷深趁
  • E．医疗机构类别变更雹作御塌虎诊榴蒜

• 负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是

  • A．工商行政管理部门底倒后侧档汁邻志德
  • B．发展和改革宏观调控部门霉租勾屈渔胖雾撑扩
  • C．工业和信息化管理部门末古
  • D．商务主管部门按剪收荒容黑嘉言张
  • E．药品监督管理部门限迎败

• 根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是

  • A．执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权筑棕伶彻胡
  • B．经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权嚼友怜
  • C．医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方顺绩牢惭驻改昨
  • D．执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方贤丝
  • E．进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应的处方权索兰挨沾逼

• 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是

  • A．麻醉药品咐兆姓七贤印
  • B．第一类精神药品咱棕
  • C．第二类精神药品脏搜躬铁
  • D．放射性药品何注堵
  • E．第一类疫苗虾骄椒普摄仆殃板

• 根据《互联网药品信息服务管理办法》，核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是

  • A．国家食品药品监督管理总局煤坦猾亲挪筹种
  • B．省级食品药品监督管理局桌操伤度洲及稍愈
  • C．工业和信息化部半默络搁泥平
  • D．省级电信管理部门榜桌犁电谁雹负锣
  • E．省级新闻出版管理部门璃扒休祥

• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装搜裹雷通
  • B．应当开箱检验至直接接触药品的包装算找染宪著
  • C．应当检查箱内的所有最小包装甩剑煎假厉巨岂
  • D．可不打开最小包装肩疾坟圆险客悉淹
  • E．可不开箱检查锣银占摔