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• 患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100 mg/d和300 mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7 g/ml和47 g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。药物消除理论最大速度（V）值是

  • A．223霜财怜固畏闯宰
  • B．332逐银
  • C．362百撕申垄鞋箭历瞎活
  • D．415姓堂续科瞒书织帅
  • E．476吵腔英歌卧饿
  • F．F 503算盒惜瞧尼慈谷

• 药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。与辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑联用会发生严重代谢性相互作用的是

  • A．CyP2D6抑制剂操搜
  • B．CyP2C9抑制剂富穴
  • C．CyP3A4抑制剂易晓甩翁坦扶袄柿
  • D．CyP2C19抑制剂渐堡赏盐阳阻殿
  • E．CyP1A2抑制剂着缠夫询
  • F．F CyP2E1抑制剂酷迎逃砍

• 新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。新生儿肾小管的排泄功能很弱，仅为成人的

  • A．5%～10%施淋旁麦质淡渡苦浑
  • B．10%～20%墙银兆全
  • C．20%～30%事昼肚限雄难燃骂
  • D．30%～40%衫悟贯匙巷弃轿
  • E．40%～50%平抓
  • F．F 50%～60%租良迷附可

• 食物不仅能改变胃排空速率而影响吸收，而且其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响。除了延缓或减少药物的吸收外，也可能促进药物的吸收或不影响吸收。受食物影响吸收速率降低的药物是

  • A．头孢呋辛辛岸筋碍踏暴员
  • B．吲哚美辛龙勿劝坛屿卧遇征
  • C．芬维A胺者强限俭午泡陆雕鬼
  • D．保泰松恒仙竿
  • E．甲基多巴掘丑奉蓝熄礼
  • F．F 卡托普利劣铃培

• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择，叙述错误的是

  • A．一般采用成年、健康动物逢渣等眉
  • B．首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致吞阶鲁镰
  • C．尽量在清醒状态实验，整个研究过程最好从同一动物多次采样滚螺诸朴皱屿队奥
  • D．创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验律弦吼紫嘴
  • E．一般受试动物采用雌、雄各半叫燃
  • F．F 口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验毕臭别技害持达附

• 多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是

  • A．单室模型园紧七遵协
  • B．双室模型晒跳焦漆熄持茎
  • C．静脉注射给药同毫
  • D．等剂量、等间隔耳透臣亦
  • E．血管内给药秧然浊令
  • F．F 静脉滴注给药寺普符

• 药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。药物在消化道的代谢相当普遍，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，其代谢反应类型是

  • A．氧化反应早宁竿控摊待舍杜
  • B．还原反应处巨概
  • C．结合反应我娃罩敏偿帘
  • D．水解反应拐才仗扮几刃
  • E．分解反应润剖双

• 患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100 mg/d和300 mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7 g/ml和47 g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。若改为200 mg/d给药，其稳态血药浓度为

  • A．5.2 μg/ml截民膛考马毛计草脱
  • B．6.3 μg/ml堂仆
  • C．7.8 μg/ml汽犬亏叮埋
  • D．10 μg/ml堂垂熔学爆凯印悲元
  • E．12 μg/ml称脏搅婆市边
  • F．F 15 μg/ml奶老驶姿央驾法

• 根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。肾功能受损患者的个体化给药原则不包括

  • A．定期检查血和尿台目蛙喘守洲喜职
  • B．综合考虑肝、肾功能够徒空寨尼忆趁羽惕
  • C．联合使用多种药物脾瞎鞠存笛宿伯饼誓
  • D．分辨患者代谢药物类型亭专示康框常绘捧
  • E．了解药物的药效学与药动学符蜜仿弹书扬惨胖
  • F．F 了解患者肾功能受损的程度、合并症觉槽席资帘龟陵

• 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是

  • A．距肛门口2 cm受耽特撒镇碌膏
  • B．距肛门口6～8 cm办侄奉坡鼻并话干
  • C．接近直肠上静脉惭挂始门么头
  • D．接近直肠下静脉忽垂养从呈
  • E．接近肛门括约肌墨扑柄咏撒便