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• 下列情形以假药论处的是

  • A．超过有效期的蓄佛公艇
  • B．不注明生产批号的访壶骄隔
  • C．变质的工益沿基妄
  • D．擅自添加香料的勉太
  • E．直接接触药品包装未经批准的盆僚鲜寨肤纸

• 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益，应承担的法律责任中不包括

  • A．处分里鹅适稼毛斗叼掩靠
  • B．没收违法所得滩披霜雨特度
  • C．吊销医师执业证书箭定盟贯个鹿锅稠
  • D．民事损害赔偿责任僻溪礼饼
  • E．构成犯罪的，依法追究刑事责任灰囊玻纳拾晨导败

• 对制售劣药行为的行政处罚不包括

  • A．没收药品和违法所得经屈掠就供公
  • B．并处违法制售药品货值金额1倍以上5倍以下的罚款笨学刑会放城奔女
  • C．情节严重的，责令停产，停业整顿或者撤销药品批准证明文件，吊销《药品生产许可证》，《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》嗽寄感及振促
  • D．情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产，经营活动玩段机疆嫌崭亦将戴
  • E．对生产者专门用于生产劣质药的原辅材料，包装材料，生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输，保管，仓储等便利条件的也要进行处罚扶级迎肠疤旋殊叮

• 与违反药品管理法有关的罪名是

  • A．投毒朝本壤肃艰绵道
  • B．制造毒品牙暴喘眨同辽禾织
  • C．违反规定造成病菌、毒种扩散公伞绍铺
  • D．生产劣药罪乓算图残羊但
  • E．非法携带毒晶原植物幼苗罪德桂梢赌乘书

• 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行

  • A．药品购进计划城上膏垒
  • B．招标采购计划甩岂如辜都逮连车忧
  • C．不得在市场销售的规定平筹
  • D．进货检查验收制度鲁官鼓王
  • E．药品广告管理规定掉乔摊净六蚀冤

• 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于

  • A．防病、治病的特殊商品续窝悟亩
  • B．预防、治疗人的疾病的物质馅忙摘替舌然垃祖
  • C．预防、诊断人的疾病的物质售看蜘因七粮
  • D．预防、治疗、诊断人的疾病的物质侧蓝植蚊尿纤熄
  • E．预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质垄厌亮吐

• 门诊处方常用量一般为

  • A．不得超过7日膊卧
  • B．不得超过5日敞值飞排颠
  • C．不得超过3日凝乖中粱蝴弱
  • D．不得超过2日裂营队糊
  • E．不得超过1日龟抗

• 依法认定为假药的是

  • A．未表明有效期的药品劣旅梯残范
  • B．不良反应大的药品街术脸崖发腔真
  • C．以他种药品冒称此种药品甘估剂刻老透浙
  • D．有禁忌证的药品澡伟倾
  • E．因药品包装不方便医疗使用的药品握反七梅搅圣沸

• 除了哪类药，均为假药

  • A．变质不能药用的叼掩
  • B．药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的拦引滨趟翁荡慈
  • C．被污染不能药用的剖睛确官姓尘
  • D．国务院卫生行政部门规定禁止使用的狭越暴炸贩宗堵翁截
  • E．未取得批准文号生产的居宣

• 所开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后有效的是

  • A．执业医师阁劝裕遭
  • B．执业助理医师悬壳党轮杰咽窑拨移
  • C．实习医师朱杆警痛灵熄狂嗓
  • D．见习医师凝袄晒西允
  • E．进修医师架陡系态俩摊理隆