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• 原位杂交前对玻片进行处理的最主要目的是

  • A．使杂交结果可长期保存岸始知
  • B．提高杂交信号兽菜精
  • C．去除RNA酶幕垂衔单称补宗
  • D．去除DNA酶船罗兽铅泉则槐村
  • E．去除蛋白酶城脾查怠摧概母黑佛

• 核酸碱基的配对原则是

  • A．A-C，T-G陆诞
  • B．A-T，G-C洞激本草千
  • C．C-T，A-G夏臣昌腊馒改渔
  • D．任何两个碱基均可随意配对斗原命幸价
  • E．A-T，T-G剃怀位晓应零

• 常用的非核素探针标记物除外

  • A．地高辛他几柏砍钳科浆
  • B．生物素谁漠队携胶视饱
  • C．辣根过氧化物酶蝶难秘咳虽薪见
  • D．酸性磷酸酶缓懒雄位
  • E．荧光素怒吗州旋逮材示

• 吸收试验

  • A．将cDNA或cRNA探针进行预杂交 抹踩伪响
  • B．应用未标记探针做杂交进行对照 席耐乐凳丹
  • C．以不加核酸探针杂交液进行杂交 松料贺镜费普
  • D．将切片用RNA酶或DNA酶进行预处理后杂交 柜新轰吓搬
  • E．与非特异性序列和不相关探针杂交张岸狭乘尼郎港司

• 杂交时所需的材料中不包括

  • A．切片组织绍债渐灯饮
  • B．杂交液敬京普
  • C．盖玻片阶岗药连
  • D．湿盒妈姿商控背戒捆行楚
  • E．显色液搞肺汤奖誉莲

• 核酸探针常用的放射性核素标记物不包括

  • A．P春响也
  • B．I盲抄沉泡夺迟于当转
  • C．CO父旁
  • D．H桂丑
  • E．C划叶狂咏仰珍白

• 根据标记物的不同核酸探针可分为

  • A．放射性探针和非放射性探针恒词纵煌乱智旗忧拜
  • B．单链探针和双链探针锄价踏
  • C．DNA探针和RNA探针红痕纲击某计
  • D．碱性磷酸酶探针和辣根过氧化物酶探针困俱割城签坟大
  • E．生物素探针和地高辛探针唐陕览竖

• 用生物素标记HPV-DNA探针检测石蜡切片内HPV-DNA时，加入碱性磷酸酶标记的抗生物素蛋白后室温孵育30分钟，用BCIP/NBT显色，最后用核固红染色，阳性结果将表现为

  • A．阳性部位在细胞质，呈紫蓝色，阴性细胞质呈红色诱胆
  • B．阳性部位在细胞核，呈紫蓝色，阴性细胞核呈红色块央
  • C．阳性部位在细胞质，呈红色，阴性细胞质呈紫蓝色贴撕斩角箩悲锐沉拢
  • D．阳性部位在细胞核，呈红色，阴性细胞核呈紫蓝色爱止恐
  • E．阳性部位在细胞质，呈绿色，阴性细胞核呈红色材幕

• 置换试验

  • A．将cDNA或cRNA探针进行预杂交 墓撞纲怨操从匙呈睬
  • B．应用未标记探针做杂交进行对照 废扎堆厌捧
  • C．以不加核酸探针杂交液进行杂交 预组
  • D．将切片用RNA酶或DNA酶进行预处理后杂交 宿寄均范
  • E．与非特异性序列和不相关探针杂交带榜进稍樱

• 不能降低杂交的背景染色的是

  • A．杂交后用酶处理切片娱雾层踩
  • B．杂交后洗涤辅跪笑洽
  • C．预杂交镇惠都拨玉且叠
  • D．固定后用醋酸酐和三乙醇胺浸泡夜独君
  • E．尽可能让切片干燥午贫方忠行驴