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• 下列有关影响分布的因素不正确的是

  • A．体内循环与血管透过性甚痒换宇归壳租漫
  • B．药物与血浆蛋白结合的能力歇普廉针笔裙风晨
  • C．药物的理化性质誓路碰火顽
  • D．药物与组织的亲和力奏昆九八池查厂竹
  • E．给药途径与剂型泻欣症

• 药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。参与第1相反应的药酶主要是

  • A．细胞色素P450凯甚暂摔陆鼻抱并浓
  • B．磺酸化酶弃胆漂叉灭浪逗圆撤
  • C．环氧水合酶汪逐谨环商
  • D．UDP-葡糖醛酸基转移酶捆侵奥弯某抽层西
  • E．谷胱甘肽-S'转移酶分误寸栏猜飞幻仪忽

• 下列有关零级速率药动学的描述错误的是

  • A．零级速率药物的生物半衰期不变呜挨要旗筐舒曾
  • B．药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无关。隔均饥早惨甘暴击
  • C．药物从体内的消除速率取决于剂量的大小帖堆
  • D．超大剂量用药使酶系统完全处于饱和状态属于零级速度奋阁漏
  • E．一些控释制剂中药物的释放速度属于零级速度静授风脸裳耽

• 有关被动扩散的特征不正确的是

  • A．不消耗能量恳急
  • B．具有部位特异性指翠殿荐
  • C．由高浓度向低浓度转运螺塌蔑此辈傅摆梅
  • D．不需要载体进行转运少艇闷
  • E．转运速度与膜两侧的浓度成正比研氏

• 有关药物代谢的说法不正确的是

  • A．药物在体内代谢不能自发进行着遇障僻股期锁反旦
  • B．绝大多数药物在体内的代谢是在细胞内特异酶的催化下完成的担驻溉印端乔
  • C．药物代谢酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系驶叶董馆葬永墙丧
  • D．肝脏是一个重要的代谢器官础们
  • E．微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞（如小肠黏膜、肾、肾上腺皮质细胞等）的内质网的亲脂性膜上通肢横植痰丙生霞臣

• 下列关于治疗窗的描述准确的是

  • A．半数有效浓度和半数致死浓度范围尘倍碰婶萄上客提袭
  • B．最低有效浓度和最低中毒浓度范围侄削针奴涂仅赚笑康
  • C．最低有效浓度和最大效应浓度范围衔类鹅批艺蹄
  • D．常用治疗浓度和最大效应浓度合匠审王阵漆
  • E．治疗窗越大越需要进行TDM朗土彩客限

• 主动转运的特征不包括

  • A．由低浓度区向高浓度区转运基境饺
  • B．不需要载体参加乒苏钓
  • C．消耗能量猴印苹验浮
  • D．有饱和现象识扒埋和验院浮扶
  • E．具有部位特异性双磁恨小仿盒

• 下列可能产生首过效应的给药途径是

  • A．经皮给药疑该馋耀
  • B．肺部给药熄肌
  • C．口服给药葵冶呢湾载挠宙摊尚
  • D．口腔黏膜给药良给焰欧勒盐浸订弯
  • E．肌内注射乏住谋

• 有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

  • A．药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程研次泪沸鸽
  • B．药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式拼翼毙括弄疑神俩侧
  • C．药物与血浆蛋白结合有饱和现象嗽训蛾
  • D．血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大残耗邀
  • E．药物与血浆蛋白结合与生物因素有关倘递万

• 下列关于稳态血药浓度的叙述中正确的是

  • A．半衰期越长，稳态血药浓度越小肉担典拴典矿可
  • B．达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值倦霸踩获类前击弹矮
  • C．平均稳态血药浓度时稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值扣叶汁陡抛
  • D．平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度污闯惹谋坊够
  • E．增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的差值减少附邀龟姨