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• 下列疫苗中，不属于第一类疫苗的是

  • A．国家免疫规划确定的疫苗裂若凑穗对
  • B．公民自费并且自愿接种的疫苗界铜始屠沸佩趟妨
  • C．卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗粘替
  • D．县级以上人民政府组织应急接种的疫苗倦株留
  • E．省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗甚股李娃绢律呢慧

• 下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

  • A．新发现的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售配伙昼甲绒昆蜜择丝
  • B．实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进辩钉丈煮腐旷洲轨
  • C．城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药识谜采各招嗽舱暑
  • D．药品经营企业购进中药材应标明产地俩旁皮否抱
  • E．中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志走抢锡

• 下列属于假药的是

  • A．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品订煤撕惊身岩宋
  • B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品侍报
  • C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品清融裁刺每桥喝准
  • D．超过有效期的州渗僚即牙宿柄竿调
  • E．更改有效期的柏且疏奥刻熄毙梅赌

• 《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指

  • A．以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究编岁锡研瓶舍粗
  • B．以教学为目的的临床前药物研究现怨麻
  • C．以教学为目的的临床后药物研究私芦毙
  • D．以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究狠扶邀牌自怠
  • E．以科学研究为目的的临床前药物研究卸饭泼怎再慨如套晋

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要

  • A．销售记录乙使
  • B．检验仪器到湾宗思葬
  • C．卫生条件年案彻圾宋迹
  • D．质量管理组织乞绢高
  • E．配制管理制度，质量管理的各项制度迎币友废忧

• 下列为假药的是

  • A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的搏革三得束
  • B．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的陕鲁论泽豪遮端
  • C．未标明有效期或者更改有效期的浊释鼓合奥后义臂否
  • D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的跃岗贤
  • E．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的放泻煤家

• 关于医疗机构配备临床药师规定，下列说法错误的是

  • A．三级医院临床药师不少于5名吧榆怖掌这概索
  • B．二级医院临床药师不少于3名盟朵躬
  • C．具有高等学校临床药学专业专科毕业以上学历情歌清睁造棋丧
  • D．具有高等学校药学专业本科毕业以上学历慰傅
  • E．需经过规范化培训胸搂阿功竖因

• 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起

  • A．5个月内报告国家药品不良反应监测中心阅弦勺悟哨痰怎星
  • B．4个月内报告国家药品不良反应监测中心端秩骂
  • C．3个月内报告国家药品不良反应监测中心其恨再扭屑秧
  • D．2个月内报告国家药品不良反应监测中心日扣接露得
  • E．1个月内报告国家药品不良反应监测中心醉先婆针晴疯独碑

• 制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

  • A．加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益翠余续
  • B．加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保障人民用药安全，维护人民身体健康旺时诗阶
  • C．加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益捷忘睁
  • D．鼓励研究、创制新药、发展我国医药事业纪川
  • E．打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序祝部狭聋计拳泄

• 合理用药的基本原则包括

  • A．药品的安全性剧安辩欠
  • B．药品的有效性能郑献坊寿婚窗
  • C．药品的经济性杏演挎打领保铸后
  • D．药品的适当性树兰诱夏血
  • E．以上都是穗危隐