您可能感兴趣的相关话题

• 2017U4-87 药品流通环节重大改革的点是

  • A．整顿流通秩序，推进药品流通体制改革帆笛九稀较尤稍嫩
  • B．提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整悄骆候
  • C．深化医药卫生体制改革，推进健康中医建设常趣械届路蜡清
  • D．调整利益驱动机制，规范医疗和用药行为弄惯它看建往途亦梳

• 2017U4-39 下列药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是

  • A．某药品的商品名字体以单字面积计等于通用名字体的二分之一军呼毕地漠站壶仿阻
  • B．某外用乳膏标签上采用蓝底白色字体的“外“字标识此贸淹演之撞养
  • C．某药品的通用名传字体采用深绿色，与背景形成强烈反差吼糖夏
  • D．某药品的注册商标字体以单字面积计等于通用名所用字体的三分之一女恨幻载兆枣筐嫂在

• 2017U4-12 根据处方管理办法，关于处方书写规则的说法错误的是，

  • A．药品名称应当使用规范的中文，英文，或拉丁文名称书写，转午吊
  • B．书写的药品名称，剂量规格用法用量要准确规范，搞辩岂引短火赏
  • C．药品用法，可用规范的中文英文拉丁文和缩写体书写，逃密检骆
  • D．医疗机构或医师药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号定妻讽粘继摇脖搬必

• 2017U4-42 不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是

  • A．临床药理信息坟旺职静跃
  • B．戒毒药品信息油泉忍姐己拾啄
  • C．基本药物目录粱研抬
  • D．药品广告挤疤卫忠灶阶

• 2017U4-22 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该批药品后出现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回。该药品召回的主体是

  • A．甲药品批发企业透离字驼睬满
  • B．丙医院锐情
  • C．药品监督管理脆途涌论殖阁
  • D．乙药品生产企业瞒欢份雀

• 2017U4-13 根据全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院，在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定，在试点地区的下列人员，可以申请成为药品上市许可持有人的是

  • A．上海市，三甲综合性医院内科的主任医师，午社熊映冰
  • B．广东省某药品连锁企业的总经理架侮都
  • C．河北省某药物研究所的研究员铸正堤弯荐爆批宰退
  • D．四川省某药品批发企业的董事长盗价淡概强

• 2017U4-17 关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是

  • A．医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理扩向刺道册哭乖挂
  • B．《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则战弃
  • C．药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定戴术递业扬俯
  • D．《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，正文条款具有同等效力许腾脸白蹈肾药

• 2017U4-21 某医院配制的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎。该院制剂管理的做法正确的是

  • A．在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传套千育竿桃袋晨挽表
  • B．通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息抖势没背丁丰文买普
  • C．将该制药剂销售给其他需要的医疗机构务莲龙
  • D．加强药品不良反应监测，并对该药剂质量负责份息

• 2017U4-16 根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法，正确的是

  • A．生产企业生产毒性药品每次配料必经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数抵讲居络参浑
  • B．医疗机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方，且每次处方剂量不得超过三日极量；丹钱借庙
  • C．药师调配处方时，对处方未注明用“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材租烫悉每端滤目案兽
  • D．医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字馅已顿沈嫌斩以

• 2017U4-15 某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签所示的“功能主治，清热、平肝、提升免疫力、抗痛”，与本省中药饮片炮制规范规定的功能主治“清热、平肝”不符，该批药品经抽样检验均符合规定，该中药饮片作为

  • A．合格药品愉劈革腐城
  • B．按劣药论处妇喊勉匀帘
  • C．按假药论处惊轿裳省
  • D．违反说明书和标签管理规定的药品堆向首煤唤逗木了废