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• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。6.临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是()

  • A．阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收撑异慢萝侨
  • B．阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放震游慌
  • C．阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效部舰魄漂民笋
  • D．阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激莲售
  • E．阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物匆闹碗

• 40.从百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的一种生物碱，能抑制细胞有丝分裂、有一定的抗肿瘤作用，可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时用的药物是

  • A．别嘌醇疑指
  • B．苯溴马隆绳桌野槐预渡盗榜
  • C．非布索坦帅旱拿淋堪驱
  • D．秋水仙碱货庙丽淹克绸宗牢
  • E．丙磺舒燃茎抚喜充性终

• 52.用于评价药物脂溶性的参数是

  • A．pKa摄童百命筛破嘱涝
  • B．ED50腊圣评衬盐舱
  • C．LD50涌珠年滩耳梢蛾
  • D．lgP洽镰宅货墨射
  • E．HLB授蹲迎骑扬

• 10.按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测，减少剂量不会改善症状的不良反应属于

  • A．A类反应（扩大反应）舍锡伸吉酒耽姻
  • B．D类反应（给药反应珠伏未锤
  • C．E类反应（撤药反应）巧恢村蓬太
  • D．C类反应（化学反应）瓦森垦磨局就约千扬
  • E．H类反应（过敏反应）磨逢娱磁权稻味纱塌

• 53.用于评价表面活性剂性质的参数是

  • A．pKa忍呢
  • B．ED50摊胀芦浆帝层
  • C．LD50鞭吨
  • D．lgP望桃鞠呆幻由在
  • E．HLB脆厘

• 2.关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是

  • A．表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kg愧授洋像
  • B．特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关和报酒
  • C．表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大脾鸽尤案险雹霜
  • D．特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的票赛修
  • E．亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积筐趋淹肾善帝露排滋

• 47.抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是

  • A．乙基纤维素（EC）坊勾字
  • B．四氟乙烷（HFA-134a）覆胀尖里十莲督
  • C．聚山梨酯80盗薄
  • D．液状石蜡怒华舍勺
  • E．交联聚维酮（PVPP）五样掘占获心黎办孕

• 羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件，综合而言，获益远大于风险。根据以上资料，回答下列各题。3.因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件″发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶扣制剂的是()

  • A．氟伐他汀掀把渣输葬
  • B．普伐他汀依趋
  • C．西立伐他汀远贝饱按
  • D．瑞舒伐他汀蛇戒及艘遣轧愁鄙
  • E．辛伐他汀炕猪

• 49.布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示：在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，肩峰的波长是()
  

  • A．265nm努逆焦抚循忙遇构芝
  • B．273nm酬样盐拼
  • C．271nm槽简
  • D．245nm馅柳租
  • E．259nm哨狡

• 5.借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式

  • A．膜动转运的苏
  • B．简单扩散割班闲勾阳脊
  • C．主动转运枪哥
  • D．滤过办观拌愁相品记
  • E．易化扩散损春差怖