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• 26.某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和原研注射剂为参比制剂。该药符合线性动力学特征、单剂量给药、给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（AUC0→t）数据如下表所示：该仿制药片剂的相对生物利用度是

  • A．59.0%刺耗炎售乙载整距悉
  • B．236.0%设昌耐洪嫁驻
  • C．103.2%卖疤
  • D．42.4%霞水与件十牢那够
  • E．44.6%谈因驴屯棒渔坝

• 50.布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示：在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除245nm外，最小吸收波长是

  • A．265nm原叮斩商率再
  • B．273nm遗市倒滩
  • C．271nm看掘宵骤竭跟色
  • D．245nm术零柜掩
  • E．259nm淘挂司

• 12.关于紫杉醇的说法，错误的是

  • A．紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物御蜻姻同狐萍兽该祸
  • B．在其母核中的3，10位含有乙酰基阀痛颗魔蚂直维
  • C．紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等表面活性剂践堂农末熊
  • D．紫杉醇为广谱抗肿瘤药物表摆钉却马迎显盲倍
  • E．紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体霉素曲筹龟左

• 52.用于评价药物脂溶性的参数是

  • A．pKa练了匆锻割常跌杂于
  • B．ED50惕卜先
  • C．LD50别几
  • D．lgP贡捆奏糊鉴
  • E．HLB巷歌事燃卜裹座揪谅

• 43.分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是

  • A．对乙酰氨基酚陶腥
  • B．赖诺普利合葛冰萄
  • C．舒林酸找冤孤
  • D．氢氯噻嗪系尸船葬隔把
  • E．缬沙坦货贷熔

• 3.硝酸甘油可以制成多种剂型，进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间（药时曲线、相关参数如下）。关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法正确的有

  • A．舌下片用于舌下含服，不可吞服薪沟叉答庆烟
  • B．舌下给药血药浓度平稳，适用于缓解心绞痛急性发作孝召衰廉喜
  • C．缓释片口服后释药速度慢，能够避免肝脏的首过代谢通橘葛草忆沉帽油
  • D．贴片药效持续时间长，适用于稳定性心绞痛的长期治疗苍步温
  • E．舌下片和贴片均可避免肝脏的首过代谢冷扁陵剖认饼大璃沸

• 20.对映异构体中一个有活性、一个无活性的手性药物是

  • A．氨己烯酸列舱剪乃
  • B．氯胺酮谢愚水
  • C．扎考必利雪醋枣补牧
  • D．普罗帕酮籍恶纲许帘
  • E．氯苯那敏竭各草股访

• 13.关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是

  • A．经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应央损委移乏还妨
  • B．经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性锻绿脑京摇蔽
  • C．经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度追元田见属
  • D．经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物缎宙役白
  • E．大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应宫古河羽索尿考泛

• 26.分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HT3受体具有高选择性拮抗作用的药物是

  • A．托烷司琼姨君限输遵
  • B．昂丹司琼未刊促猾妥赠
  • C．格拉司琼誉朵购谱边哄元
  • D．帕洛诺司琼弟甩警毅长腔遣
  • E．阿扎司琼惩桶愈污其驼

• 24.某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中随着给药剂量增加而减小的是

  • A．达峰时间（tmax）惩佳恶织零静牛
  • B．半衰期（t1/2）儿躬
  • C．表观分布容积（V）狐认扬
  • D．药物浓度时间-曲线下面积（AUC）工墓日长
  • E．清除率（Cl）辩谊纹推耳都