药效学主要研究

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药效学主要研究

  • A.药物的生物转化规律削像禽谅棋惨饥乔
  • B.药物的跨膜转运规律动斑育眉宜碗腔晌
  • C.药物的量效关系规律值肢申葛婶平鸽换
  • D.药物的时量关系规律范酷甜紧萍戒何死苏
  • E.血药浓度的昼夜规律妹烤共蝴

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  • 药物的非特异性作用

    • A.与药物的化学结构有关悼栋汁
    • B.主要与药物基因有关楚异约价钳排苹爹
    • C.与机体免疫系统有关甲剖钩菊稿卧藏纯
    • D.主要与药物作用的载体有关粉适帜收博史天伪名
    • E.与药物本身的理化性质有关研略救密粪闯因戴
  • 药物与蛋白结合后

    • A.不能透过胎盘屏障慈弃球静减蝴央贪
    • B.能透过血脑屏障师科系整册眨课确矿
    • C.能由肾小球滤过话川大聋轰自
    • D.能透过血管壁添脾舒寄妖烧
    • E.能经肝代谢累吓摆恒快
  • 有关受体的概念,不正确的是

    • A.受体有其固有的分布和功能版昨高
    • B.化学本质为大分子蛋白质齿谋冤章
    • C.存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上完默砖子禾叶迎爷
    • D.具有特异性识别药物或配体的能力亏锣举势王
    • E.受体能与激动剂结合,不能与拮抗剂结合奶汗告晶狠施互浇绳
  • 药物代谢的主要器官是

    • A.肾脏留套款锣版罪
    • B.肝脏蕉叹恰释庙鞋
    • C.胆汁晶维乞边翁具
    • D.皮肤狐泛招蓬芒首伞
    • E.脑李战匠情录礼吗干很
  • 关于药物的组织分布,下列叙述正确的是

    • A.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积,会造成药物消除加快黄灭
    • B.当药物对某些组织具有特殊亲和性时,该组织往往起到药物贮库的作用宿漠薪矛自灵逃贫
    • C.药物制成制剂后,其在体内的分布完全与原药相同莲程
    • D.一般药物与组织结合是不可逆的友耐砖恰领本
    • E.对于一些血浆蛋白结合率低的药物,另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应己费谎侧
  • 下列说法不正确的是

    • A.连续反复地应用精神活性药物,机体可能呈现耐受性终疯
    • B.精神活性物质没有强化作用齐储永钳激锦
    • C.连续反复地应用精神活性药物,机体对其反应可能增强之井
    • D.精神活性物质能产生身体依赖性、精神依赖性及药物渴求现象况烈磨沃抱丧
    • E.精神活性物质的使用次数越少,对身体的危害越小阳茎
  • 关于促进扩散的错误表述是

    • A.又称中介转运或易化扩散蝴兰到怨柴奇断
    • B.有饱和现象扁硬副脉邮屋式细脊
    • C.不需要细胞膜载体的帮助册野丁彼筑阁解突测
    • D.存在竞争抑制现象菊测冈美
    • E.转运速度大大超过被动扩散致姓移啊承喝监勺
  • 有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

    • A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程傍泪但志
    • B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的 一种形式她淘腊它铜洋
    • C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象雀乎
    • D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大籍汽羊罗倍躲炼介众
    • E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关 一种储存形式,药物与血浆蛋白结合有饱和现象,只有药物的游离型才能从血液向组织转运,药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外,还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。酬尖茅逼镇述壳排
  • 某些高分子物质,如蛋白质、多肽类等,在体内的跨膜转运方式是

    • A.主动转运构疮咐鸣饮肌肤芳吊
    • B.被动转运口鲁蹦睛沙笼挨移
    • C.膜孔转运焦伪选
    • D.促进扩散踢烫劫循仪趟坐
    • E.膜动转运浸美
  • 某药的反应速度为一级反应速度,其中k=0.03465/h,那此药的生物半衰期为多少小时

    • A.50小时挨陆这培圆
    • B.20小时伍艇肃猛固燃投忍鼓
    • C.5小时宁富棒高即割
    • D.2小时流期
    • E.0.5小时首未剃遵盗
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