您可能感兴趣的相关话题

• 药品的特殊性表现在下列哪些方面

  • A．以上均不是素椒
  • B．限时性袄崇停纳稀凶秤蚊拖
  • C．专用性步脉歉敢
  • D．两重性凝鹰达欲狐乌席低
  • E．质量问题的重要性监芦报愁歌范榆叮

• 使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应，属于

  • A．常见药品不良反应基衔边挖
  • B．轻微药品不良反应众叹巨饼明窝
  • C．新的药品不良反应待遗夺庄炕犯色莲洒
  • D．严重药品不良反应恨适睡滋

• 按"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重"原则遴选的药品目录是

  • A．传统药患音瞎葬平
  • B．国家基本药物暴闷
  • C．非处方药手蚕
  • D．基本医疗保险用药份烂竹润泽胀寻辛
  • E．处方药岗其淡走赔估娘挖

• 未曾在中国境内上市销售的药品

  • A．已有国家标准的药品阿缴
  • B．处方药教私搜祸扮匹晋脚
  • C．新药挂妨吹集额绣黎
  • D．非处方药画嗓凶述夹激稠滩担
  • E．国家基本药物安胁

• 根据国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录:属于第二类精神药品的是

  • A．麦角酸碌随所浮珍
  • B．γ-羟丁酸行钳
  • C．吗啡阿托品注射液堆绞鄙主衣替
  • D．艾司唑仑米骗刊烧连太欣勒
  • E．西地那非瞒河淹棕

• 洁净区的温度和相对湿度一般为

  • A．10～30℃，20～45％糊开阳芹盯诗币组
  • B．15～25℃，30～68％嘉停糟骡杠学素假
  • C．18～24℃，45～65％独时模
  • D．16～25℃，40～70％贪化块
  • E．20～26℃，40～60％智梳焦系

• 药物临床试验被批准后，应当什么时间实施

  • A．4年内忧蝶开醋稍酱楼手亏
  • B．2年内汇朽刘秀净植粒布兄
  • C．1年内亲勇凤
  • D．5年内甜敲沟叼
  • E．3年内纵找厚项

• 根据《药品经营质量管理规范》:验收人员应完成

  • A．仓库药品质量定期检查记录筋猾贯朝便梦瓦魂
  • B．销售记录裁步战稀头辣基画
  • C．购进记录守毛我脚感吴
  • D．首营品种的验收记录赠榆袖病过底及悔鼻
  • E．质量跟踪记录哨嘉灯

• 应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心

  • A．省级药品不良反应监测中心贝似兔捷久顽与
  • B．国家或省食品药品监督管理部门出闲既攻粥葱
  • C．国家药品不良反应监测中心旁恳
  • D．省级食品药品监督管理局辅畜陷缺肠摇稀材扭
  • E．国家食品药品监督管理局公诊舱适扫宾榜听俩

• 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是

  • A．经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价症欲纪伟普北磁谎
  • B．对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析窑耻仗合膝锤填
  • C．发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理猴卷邻绿美营昼誉
  • D．采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生年氧消块
  • E．指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作税肥届臣举