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• 专有标识为黑白相间，黑底白字的是

  • A．外用药品价忧瞒侍务械
  • B．麻醉药品肝详势
  • C．第二类精神药品犹蔑咽醒祝吃
  • D．医疗用毒性药品仆礼含络勒

• 关于药品包装、标签和说明书的说法，错误的是

  • A．处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注轿拨坊折驱甲
  • B．药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用，药品的包装分为内包装和外包装娇愿却穿惰便
  • C．药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一辩儿蔽
  • D．药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一允宗抬熟

• 关于药品注册类别管理要求的说法，错误的是

  • A．中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、中药同名同方仿制药等进行分类勤稼冲拣截
  • B．药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理脂驴者疼欧定谨群
  • C．境外生产药品的注册申请，按照药品的细化分业相应的申报资料要求执行枯患袖邮梢粘农堪撑
  • D．化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型××，仿制等进行分类零拼御鸽欢具愈证炼

• 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方

  • A．不得超过15日常用量虫沈庄曲巾洒茂湾
  • B．不得超过7日常用量纵三昨私沉
  • C．为一次常用量桐早声仪
  • D．不得超过3日常用量草象

• 不得单方发药的是

  • A．盐酸哌替啶叶寸始千
  • B．罂粟壳匹劳独尖
  • C．盐酸二氢埃托啡策傅勤蝶
  • D．人参试吨橡愚舒

• 关于医疗机构处方调剂和审核的说法错误的是

  • A．药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方，对科别、姓名、年龄;查药品对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌对药品性状、用法用量;查用药合理性对临床诊断属线特广
  • B．药师应当凭医师处方调剂处方药品非经医师处方不得擅自调剂此恼悬龄探依
  • C．处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符选用剂型与给药途径是否适宜是否存在配伍禁忌驱危
  • D．药师审核处方时，对超剂量的处方应当拒绝调配;必要时经处方医师更正或者重新签字方可调配后愤矿弃卷芝

• 关于药品监督检查的说法，错误的是

  • A．药品经营监督检查分为许可检查、跟踪检查、和有因检查，实施检查时可以采取飞行检查、延伸检查等方式腹待缴拍
  • B．任何单位和个人都不得拒绝、逃避药品监督管理部门进行的监督检查香尊哈喇揭粗各
  • C．省级药品监督管理部门应当依职责对辖区内药品上市许可持有人实施药品生产、经营质量管理规范的情况开展监督检查魄胁淋变差悟
  • D．对于委托销售、储存、运输跨区域实施的委托方、受托方所在地药品监督管理部门应当加强信息沟通及时通报监督检查情况曾负逮

• 根据医疗器械分类管理规定，下列属于二类医疗器械的是

  • A．体温计、皮肤缝合钉、无菌医用手套露德
  • B．超声三维系统软件、血压计、核磁共振成像设备官温
  • C．针灸针、听诊器、医用防护服掉南
  • D．集液袋、手术刀、睡眠监护系统软件圈的郎秘说舒浓圈炎

• 根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理的说法，错误的是

  • A．是保证医疗机构药品质量，保障公众用药安全，维护公众身体健康的相关活动幅流熊垄抚奥作确须
  • B．对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理睬途研响想朋纯
  • C．是以患者为中心，以临床医学为基础的综合管理励壁侄杏远
  • D．是促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作编计南奇之

• 根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》和《2020年国家医保药品目录调整工作方案》，关于医保药品目录制定与调整的说法，正确的是

  • A．医保目录调入分为常规准入和谈判准入两种方式，价格较高或者对医疗保险基金影响较大的专利独家药品应当通过谈判方式准入役搞亮疆船气扑穷斑
  • B．统筹地区医疗保障主管部门建立完善医保药品目录动态调整机制，原则上每年调整一次州岗趁鸡
  • C．拟纳入《基本医疗保险药品目录》的化学药，可以由药品上市许可持有人按程序申报或者由临床专家按程序推荐，审核通过后调入医保药品目录盆源肃羊阿乙
  • D．含国家珍贵、濒危野生动植物药材的药品根据需要可以申请调入医保药品目录粥消