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• 增强作用是指两药合用时的作用大于单药使用时的作用之和，或一种药物虽无某种生物效应, 却可增强另一种药物的作用。属于增强作用的药物相互作用有

  • A．磺胺甲噁唑+甲氧苄啶壤瓜鸟
  • B．阿替洛尔+氢氯噻嗪灿醉
  • C．普鲁卡因+肾上腺素仿玉茂
  • D．普萘洛尔+异丙肾上腺素邮差泡耽堆
  • E．庆大霉素+链霉素甩培伯

• 角膜前流失是眼用制剂生物利用度低的主要原因。有利于防止药物流失，维持药效的制剂方法有

  • A．制成含有甲基纤维素的滴眼液喷津酿德径
  • B．制成含有聚乙烯醇的滴眼液传限折尼蜡爱饱
  • C．制成眼用膜剂悠题悉闷扯震
  • D．制成低浓度滴眼液线脖
  • E．制成眼用凝胶党唇趁竹问顶

• 患者，男, 65岁。诊断为肝硬化。使用利多卡因后，其消除半衰期增加3倍, 可能的原因是

  • A．肝糖原的合成减少跃视固饮窄励怎
  • B．机体排泄能力下降句士
  • C．药物代谢能力下降膏例荐说隐塘
  • D．药物分布更加广泛冻暮锅车榴逢租
  • E．药物吸收增加泄爬废

• 具有收敛、消毒、吸收分泌液作用的皮肤外用制剂是

  • A．贴剂监逢贡睬跌恰僚脂超
  • B．凝胶剂披擦列辨
  • C．涂膜剂捕蛛拉
  • D．软膏剂聪北喊膨
  • E．糊剂床片天针

• 如不含显著影响药物吸收或生物利用度的辅料，则可豁免人体生物等效性试验的是

  • A．缓释制剂拜痰欣忘
  • B．常释片剂牛削一诚铅幸胆估贿
  • C．咀嚼片腿榨鞋囊怀汉
  • D．口服混悬剂进违鼠光域苦晃
  • E．口服溶液剂雕丸蝶孟谦侍高

• 磺酰脲类降糖药的母核结构是

  • A．笑品
  • B．邀查河父赚还载优
  • C．踪偿通幕名久讨搁馋
  • D．楼腊垄
  • E．帅翅欲

• 药物在某一比例混合溶剂中的溶解度比在各单一溶剂中大，这种现象称为

  • A．增溶杯捕蚕
  • B．共沉淀怖争铲棍依
  • C．助溶欣村接迈疤
  • D．潜溶养滨又款平酬亚抢方
  • E．共晶反救阳阶鹰蹲泉

• 反映药物时－效关系的参数，不包括的是

  • A．平均滞留时间素慨柜烤
  • B．最大效应时间古只贡
  • C．疗效维持时间口杯盆欲闸债
  • D．作用残留时间换麦与塔环跌锈
  • E．起效时间前爆凝沾虑源

• 通过确定药物溶液的最大吸收波长，进行药物鉴别的方法是

  • A．紫外－可见分光光度法仓敏摊丽
  • B．气相色谱法锡僵潮
  • C．红外分光光度法早领蜓法饿
  • D．火焰分光光度法肤锣睁捧
  • E．核磁共振波谱法隐悄锁筝

• 微粒制剂是药物或与适宜载体，经过一定的分散包埋技术制得具有一定粒径（微米级或纳米级）的微粒组成的固态、液态或气态药物制剂, 采用白蛋白为载体制备的紫杉醇产品属于

  • A．纳米乳权兔慎横绳阶
  • B．脂质体筋微喉久惑愤逐
  • C．纳米粒卜衡衫功英绕
  • D．微囊亲歇祖昌
  • E．微球璃豆据圾岗母被炒