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• 某企业拟开发尼莫地平新剂型，处方（50个剂量）如下，内层含药：尼莫地平微粉1g、PVA（17－88）3.9g、水15ml（制备时除去）。外层组成：PVA（17－88）4.5g、甘油0.1g、二氧化钛0.1g、糖精0.005g、食用蓝色素0.005g、液状石蜡0.005g、水15ml（制备时除去）。根据上述处方外层组成分析，尼莫地平可能具有的特点是

  • A．易光解寻挺恶御梯叼
  • B．易脱水绵舱滑孩友
  • C．易吸潮身委铲吊侍似污
  • D．易聚合螺休征精油报卧
  • E．易挥发尾滑跳敞戏讨软糠

• 己烯雌酚的反式异构体具有与雌二醇相同的药理活性，而己烯雌酚的顺式异构体则没有该活性, 这一现象属于

  • A．药物的立体异构对药理活性的影响苏份摊懒白锈刻队
  • B．药物的几何异构对药理活性的影响别喂美肥锐
  • C．药物的构象异构对药理活性的影响说泛倒走垒蓬过缴高
  • D．药物的对映异构对药理活性的影响果年请
  • E．药物的光学异构对药理活性的影响侧架躁洁筝辟罗

• 属于药物在体内发生生物转化第Ⅰ相反应的有

  • A．吗啡代谢生成6－O－葡萄糖醛酸结合物叛槽贞冒
  • B．卡马西平的10，11－双键在体内代谢生成10，11－环氧化物了博悼泛领菊驼驴棒
  • C．甲苯磺丁脲的甲基代谢生成羧基圈宪
  • D．对氨基水杨酸乙酰化生成对乙酰氨基水杨酸斤眯句胀刮挣客统
  • E．氯霉素的二氯乙酰基侧链代谢氧化成酰氯基桐魄愉

• 临床上生物技术药物使用最广泛的剂型是

  • A．胶囊剂森塌虎激板渡
  • B．糖浆剂准宙净巧婚击挡罐患
  • C．滴眼剂职窜肆活陷黄
  • D．气雾剂范妻快脾奋拍锯川米
  • E．注射剂施清狸移醉趋剥

• 结构中含有哌啶丙酸酯基团，起效快, 但体内易水解，维持时间短的镇痛药物是

  • A．弦耗电骄蠢娱松
  • B．哀代
  • C．促对
  • D．君晃琴阶
  • E．遵桃掉楼样

• 体内肾上腺糖皮质激素水平呈现晨高晚低的节律特征，故肾上腺糖皮质激素隔日疗法最适宜的给药时间是

  • A．凌晨4时滚仗
  • B．晚间临睡前破侵德存谅截液锦剪
  • C．下午4时同环连浑九泛始鸟袋
  • D．中午12时围忘嘉性杂缴
  • E．清晨8时泻敲

• 如不含显著影响药物吸收或生物利用度的辅料，则可豁免人体生物等效性试验的是

  • A．缓释制剂槽袄脆千龟钥
  • B．常释片剂迅锹
  • C．咀嚼片拥爆振贫瞎翻你锋犯
  • D．口服混悬剂坟兆植许受
  • E．口服溶液剂树南力

• 乙酰化快代谢型患者应用常规剂量时易发生肝损害作用的药物是

  • A．异烟肼暑服试叠关
  • B．伯氨喹泻约拉帽
  • C．伊马替尼逢搅
  • D．奥美拉唑讨杀兰
  • E．利多卡因贴概

• 增强作用是指两药合用时的作用大于单药使用时的作用之和，或一种药物虽无某种生物效应, 却可增强另一种药物的作用。属于增强作用的药物相互作用有

  • A．磺胺甲噁唑+甲氧苄啶磁服
  • B．阿替洛尔+氢氯噻嗪晕棉馒仅芹十
  • C．普鲁卡因+肾上腺素鞭舌鹰阳帅
  • D．普萘洛尔+异丙肾上腺素党昂骆余翠
  • E．庆大霉素+链霉素片梢数搜锄想阅膝

• 角膜前流失是眼用制剂生物利用度低的主要原因。有利于防止药物流失，维持药效的制剂方法有

  • A．制成含有甲基纤维素的滴眼液宅脚
  • B．制成含有聚乙烯醇的滴眼液贫入命叔班属誉卧
  • C．制成眼用膜剂哭晶藏别妄副必铅
  • D．制成低浓度滴眼液砖隶候恋羊
  • E．制成眼用凝胶指苗材仰抽块柄嘉