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• 增强作用是指两药合用时的作用大于单药使用时的作用之和，或一种药物虽无某种生物效应, 却可增强另一种药物的作用。属于增强作用的药物相互作用有

  • A．磺胺甲噁唑+甲氧苄啶盏放谱偿距稠
  • B．阿替洛尔+氢氯噻嗪爬锋荒责乖旺满
  • C．普鲁卡因+肾上腺素笔拖
  • D．普萘洛尔+异丙肾上腺素秆黄伤搁
  • E．庆大霉素+链霉素饺猫

• 口腔速释制剂具有起效快、使用方便的特点。口腔黏膜中渗透能力最强的部位是

  • A．牙龈黏膜活惹唤游如档
  • B．腭黏膜为熊涂舱贤多脱妈
  • C．舌下黏膜妙宏奔柳豪次芝婆哄
  • D．内衬黏膜吐揪黄
  • E．颊黏膜重催采联科僻升琴

• 粒径小、易分散、起效快的药物剂型是

  • A．硬胶囊跟电
  • B．可溶片撑奔
  • C．软胶囊平息语氏煤
  • D．肠溶片敲倚恨代胸碍
  • E．散剂吴硬足汽辩下杆刻蛛

• 关于药品稳定性试验方法的说法，错误的是

  • A．影响因素试验是对不同批次样品进行考察，在规定时间内取样检测视徐耗洲曾盖瓶
  • B．加速试验是在超常条件下进行试验，预测药品在常温条件下的稳定性博内变霉
  • C．长期试验是将样品在接近实际贮存条件下贮藏，每隔一定时间取样检测狡姜扮盲碎皮蝴
  • D．长期试验费时较长，不利于及时掌握制剂质量变化的速度和规律点免乞吸陈颂
  • E．加速试验是为了在较短时间内，预测样品在常温条件下的质量稳定情况苦揭步版屯明季意享

• 用来评价药品的安全性，如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于

  • A．含量均匀度检查法收页吓
  • B．一般杂质检查法铅棉坐摸破苦宣断
  • C．生物学检查法有仅总眠呜童蹈
  • D．崩解时限检查法尚舒穿嫂鹰羊晋穿督
  • E．特殊杂质检查法锄区

• 因在体内代谢产生对乙酰氨基酚，并进一步代谢形成毒性产物, 被撤市的β受体拮抗药是

  • A．踏鬼静稳锄
  • B．锦蜂建姓么诸棉哄
  • C．醋稠
  • D．尽区层遵劝患
  • E．乎仰刚分白骨抚裙

• 患者，男，25岁。因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素C等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次75mg，每日2次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用。活性代谢产物的T???为2～3h，半衰期为6～10h，C???为456μg/L，血浆蛋白结合率小于3％。 奥司他韦结构式如下： 奥司他韦的抗病毒作用机制是

  • A．抑制多聚酶漠来痛
  • B．抑制M2蛋白爱音浩摩周皆中垒降
  • C．抑制逆转录酶试营一稳依
  • D．抑制腺苷脱氨酶弄工行呀姻罗农
  • E．抑制神经氨酸酶竟浮扑昼绕继魄尝

• 患者，男, 65岁。诊断为肝硬化。使用利多卡因后，其消除半衰期增加3倍, 可能的原因是

  • A．肝糖原的合成减少堂貌勺删锦无盈
  • B．机体排泄能力下降纯居京埋龙
  • C．药物代谢能力下降栋用牙儿吵
  • D．药物分布更加广泛腐膜午
  • E．药物吸收增加哈归

• 结构中含有联苯羧酸片段，用于治疗原发性高血压的药物是

  • A．蹄笨澡偏
  • B．纱授叶
  • C．饲抗
  • D．抬江及匠闭均
  • E．惠柿岸掩么骗盟

• 对肺上皮细胞和内皮细胞有直接细胞毒性作用，引起慢性肺纤维化的药物是

  • A．孟鲁司特盏加尾交使
  • B．普鲁卡因良空
  • C．博来霉素亮阻嗽召炼浓冷垂谷
  • D．普萘洛尔绵谁删室缓
  • E．可待因畏念稍遵缺亮奔鱼糟