2017U4-82 境内申请人仿制的，与中囯境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效，药品属于A．仿制药暂孔腔B．进口药品症愚伤物亮堆通桃C．改良型新药赤肺港宿眼脂咏刮D．创新药插亡匆尝崖

2017U4-74 对常用低价药可采取A．建立公开透明，多方参与的价格谈判机制灰业琴祸扔阵朴B．实行最高出厂价格和零售管理器秘倾C．定点生产，议价采购羞犹声知裙尾释谊镜D．实行集中挂网，由医院直接采购抬狱酱乃织他姜廉

2017U4-73 独家生产的药品可以采取A．建立公开透明，多方参与的价格谈判机制伐厉仗攀蝇安舍B．实行最高出厂价格和零售管理砖呈妹越从C．定点生产，议价采购青丽以遣米走D．实行集中挂网，由医院直接采购吞央谈云

2017U4-72 对用量少、临床必需市场供应短缺的药品可通过A．建立公开透明，多方参与的价格谈判机制骂辽赚顾忌面B．实行最高出厂价格和零售管理蚁梨费三栗脏C．定点生产，议价采购婶毫D．实行集中挂网，由医院直接采购狂柱鲜

2017U4-71 婴幼儿配方乳粉的产品配方应当A．报省级食管理部门备案只肉乡汪疑击墙颜B．经省级食督管理部门注册处棋逮烛找桥C．报国家食品药品监督管理部门备案松魔罪裳枝D．经国家食品药品监督管理部门注册己剩

2017U4-70 首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当A．报省级食管理部门备案守援酒饺湾醉句倚滚B．经省级食督管理部门注册炮累怀成而明C．报国家食品药品监督管理部门备案狮驻迎腔拘品掉D．经国家食品药品监督管理部门注册壮还裳收悬泽役袄

2017U4-37 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是A．风险程度由低到高座礼根B．有效程程度由高到低骄挣践湿瘦舅虹截C．有效程度由低到高游幅柳肉蜡劈纪铃D．风险程度由高到低均短溪昼宁耳搅乖丢

2017U4-34 根据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品，非特殊用途化妆品，下列属于非特殊用途化妆品的是

2017U4-69 根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》生产、销售劣药，有拒绝、逃避监督检查的行为，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害'其法律责任是

2017U4-68 根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》对生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害，其法律责任是

2017U4-23 根据最高人民法院、最高人民检察院，发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售劣药造成下列情形，认定为“对人体健康造成严重危害”的是

2017U4-15 某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签所示的“功能主治，清热、平肝、提升免疫力、抗痛”，与本省中药饮片炮制规范规定的功能主治“清热、平肝”不符，该批药品经抽样检验均符合规定，该中药饮片作为

2017U4-9 药品零售企业陈列药品的做法错误的是A．毒性药品的品种，在专门的橱窗陈列闻做割垃B．药品按照进行用途及储存要求分类陈列迟盛C．外用药与其他药品分开摆放话迟圾D．拆零的药品集中存放于拆零专区或专柜押哪疤淹样弟障

2017U4-117 甲，乙，丙，丁发布药品广告的行为，错误的有A．丙为其配制的医疗机构制剂，通过某医学杂志发布广告 B．丁通过某网站发布其所有生产的枸橼酸西地那非片的广告 C．乙发布广告，宣传其生产的复方苯巴比安溴化钠片，称“6个月临床观察，96.7%患者的语言，运动能力明显提高” D．甲通过电视台发布其所有生产的六味地黄丸的广告

2017U4-90 不得在大众媒介发布广告的是A．乙类非处方药盟刊融升扫超仙亚B．甲类非处方药逃腥笛共哄C．处方药粱肺速远触茎传值阴D．“双跨”药品天昌许屑妄疑舒级刃

2017U4-44 消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式不包括A．协商和解项蹈租将去通艰碍B．向有关行政部门申请行政裁决捎翠滔不买桂涉满C．请求消费者协会组织调解虏用获殊寸柿蛮D．D向人民提起诉讼售后构村往带霞浮

2017U4-43 根据《中华人民共和国消费者梗益保护法》,消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式中，其结果具有强制执行力的是

2017U4-40 下列药品广告发布行为，符合规定的是A．某药厂生成的“气血双补丸”，通过广播健康咨询方式宜传服用三个疗程，心脏病治愈率达90％揭胳睁近B．某药厂生产的“冠脉通片”，发布报纸媒介广告宣传“服用后胸闷胸痛等症状逐渐消失细牵随森轻C．某药厂以其生产的非处方药西瓜霜润喉片“的商品名称为某省歌手大奖赛冠名侨某晓赤题拨D．某药厂生产的“小儿感冒颗粒，在某电视台儿童频道发布广告沈职取防

2017U4-36 下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任3年内不受理该品种广告审批申请的是

2017U4-101 依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的失效日期是A．06-30-19针胞掌入栗榴渐B．2007/4/19酷赏佩路旋C．2007/5/19突斗荒系D．2007/1/19佳斧影害尘讲搜雅

2017U4-85 结果由药品监督管理部门药品质量公告形式发布的检验属于A．抽查检验虏施屠哗仓希变B．指定检验挣休镰试灰C．注册检验议寇了兽抚刑圾助递D．复验贸肥好托苦伸脂畅

2017U4-84 国家对新药审批时进行的检验属于A．抽查检验学切膝赢铸睁朱B．指定检验特惨脆匠C．注册检验补巷域塞烂树四颈D．复验闪市尊乓

2017U4-83 药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于A．抽查检验钓行悄沙纷扁涂B．指定检验圈怨爱状训C．注册检验嗽杀邪陈坛休林D．复验种郊

2017U4-39 下列药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是A．某药品的商品名字体以单字面积计等于通用名字体的二分之一侨炎瓜来找讯筐抖B．某外用乳膏标签上采用蓝底白色字体的“外“字标识偷胆鸡类血脚镜C．某药品的通用名传字体采用深绿色，与背景形成强烈反差济驰践样斑薯吼D．某药品的注册商标字体以单字面积计等于通用名所用字体的三分之一孝贼

2017U4-30 关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A．药品抽查检验只能按照经营成本收取费用狗毙推掩涝厨晶B．国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布把颤虽腰稻住常C．抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件欧厚恼入絮俭彻D．当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验抚槐冠劫鬼劈

2017U4-8 关于药品标准的说法错误的是A．中国药典为法定药品标准森季互赞B．医疗机构制剂标准作为省级地方标准允许，保留，属于有效，有法律效力的药品标准僚骡鞭骗棕僚芒失C．局颁药品标准收载的品种是国内已有生产，疗效较好，需要统一标准，但尚未纳入药典的品种茎断D．药品生产企业，执行的药品标准，一般不得高于中国药典的规定垦解趣旦毒掘

2017U4-118 关于含麻黄碱复方制剂管理的说法，正确的有A．从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业，应具有蛋白同化制剂，肽类激素的经营出资质 B．药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，应直验购买者的身份证并进行登记 C．药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，除处方药处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装 D．药品零售企业不得开架含麻黄碱复方制剂，应设专柜由专人管理

2017U4-114 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》疾病预防控制机构，疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除疫苗名称，生产企业，供货（发送）单位，数量，批号及有效期外，还应包括

2017U4-104 关于执业医师甲为自己开具吗啡的说法，正确的是A．甲具有医师处方权，可以为自己开具麻醉药品奇幸盗圆B．甲具有麻醉药品和第一类精神药品的处方资格之后，才可以为自己开具麻醉药品裕才原遮利C．不管甲是否具有麻醉药品和第一类精神药品处方资，都不能为自己开具麻醉药品枝仓仅述局复择颈顽D．因疾病治疗需要，凭医疗诊断书，甲可以为自己开具麻醉药品诵爬鞠革境

2017U4-103 关于执业医师甲的麻醉药品和第一类精神药品处方资格的说法，正确的是A．甲具有执业医师资格，在医院内有处方权，也自动有开具麻醉药品和第一类精神药品处方的资格复似义B．甲应经A综合医院培训考核合格后方可授予麻醉药品和第一类精神药品的处方资格胞响愁钩涝检切毅C．如果甲经多年工作经验积累后获得副高级职称，即可获得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格温隆抗益巾另哪银蒙D．甲应通过省级卫生行政部门考核合格后方可授予麻醉药品和第一类精神药品的处方资格雕茶贱斩降寨

2017U4-102 A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医师甲，患有癌症，在本院欲为自己开具吗啡针剂。关于A综合医院《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的说法，正确的是

2017U4-94 甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴奋剂药品时，采取的管理措施，正确的是