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• 2017U4-40 下列药品广告发布行为，符合规定的是

  • A．某药厂生成的“气血双补丸”，通过广播健康咨询方式宜传服用三个疗程，心脏病治愈率达90％鼻师榜卡艇摄
  • B．某药厂生产的“冠脉通片”，发布报纸媒介广告宣传“服用后胸闷胸痛等症状逐渐消失除墓愤集
  • C．某药厂以其生产的非处方药西瓜霜润喉片“的商品名称为某省歌手大奖赛冠名贡杨宪彻葛塘霉仪册
  • D．某药厂生产的“小儿感冒颗粒，在某电视台儿童频道发布广告糕毕拔译粱炎继

• 2017U4-5 国家基本药物使用管理中提出的基本药物，优先选择和合理使用制度是指

  • A．公立医院对基本药物实行零差率销售诊插火茶
  • B．政府举办的医疗卫生机构实行收支两条线案咬墙侨王纲稍壁骄
  • C．政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构按规定使用基本药物，控崭舱血滥
  • D．所有零售药店均配备基本药物，并对基本药物实行零差率销售显穗贼了剩您汉盛初

• 2017U4-87 药品流通环节重大改革的点是

  • A．整顿流通秩序，推进药品流通体制改革知袍橘更菌杏绪
  • B．提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整熄阀括叉事
  • C．深化医药卫生体制改革，推进健康中医建设米丧灭眨律怒尿
  • D．调整利益驱动机制，规范医疗和用药行为室衣互

• 2017U4-95 2017年初，某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议。会议通报了医院合理用药情况，拟定了2017年全院抗菌药物专项整治工作方案，并对院内抗菌药物品种遴选、采购、清退、更换等事宜进行表决根据《抗菌药物临床应用管理办法》，该医院遴选和新引进抗菌药物品种的程序要求是

  • A．临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组全体成员审议同意遇谜由孔异
  • B．临床科室提交申请报告，经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意朱葱
  • C．临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经药事管理与药物治疗学委员二分之一以上审核同意亦脊
  • D．临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意，并须经药事管理与药物治疗学委员二分之二以上审核同意雕暗虏乳民慢却鼻透

• 2017U4-86 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，药品使用环节重大改革强调的是

  • A．整顿流通秩序，推进药品流通体制改革轿京碧羽垃盛撞盲
  • B．提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整就闻
  • C．深化医药卫生体制改革，推进健康中医建设逆旱态
  • D．调整利益驱动机制，规范医疗和用药行为刘式扰色奴旋

• 2017U4-18 药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序，正确的是

  • A．法律、行政法规、部门规章、规范性文件晌业棉统
  • B．法律、部门规章、行政法规、规范性文件刃劳浑欠言
  • C．部门规章、行政法规、规范性文件旬霜晒
  • D．规范性文件、部门规章、行政法规、法律溉笨严抹差

• 2017U4-60 根据《药品注册管理办法》，申请人拟在进口药品批准证明文件有效期满后继续进口该药品的注册申请属于

  • A．仿制药申请奏睡悦次呈汇圣看和
  • B．再注册申请角丝卖
  • C．进口药品申请慕鉴培
  • D．补充申请行向络客蜘垃

• 2017U4-82 境内申请人仿制的，与中囯境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效，药品属于

  • A．仿制药将叼夸虫初润
  • B．进口药品喜首单狭
  • C．改良型新药喇盗买舱标眉增础黄
  • D．创新药缸享着织季思恭届

• 2017U4-112患者因颈椎，腰椎疼痛服用某药，出现眼黄，尿黄，乏力，纳差和肝功能异常，停用该药后症状缓解和好转。患者个人可以向

  • A．药品经营企业报告脑敢肤阶河温存
  • B．药品生产企业报告羡挑刊觉棵嘉胆焦济
  • C．药品不良反应监测机构报告叫胃
  • D．经治医师报告肢洋李债

• 2017U4-118 关于含麻黄碱复方制剂管理的说法，正确的有

  • A．从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业，应具有蛋白同化制剂，肽类激素的经营出资质素而擦
  • B．药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，应直验购买者的身份证并进行登记网割有
  • C．药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，除处方药处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装己志滥交哲薪袭惯
  • D．药品零售企业不得开架含麻黄碱复方制剂，应设专柜由专人管理揪究谨