根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，应当从国家基本药物目录中调出的药品A．疫苗吴扒骨悼掌B．中成药拒锈寒显代假讲驼术C．生物制品朵星爬边炮表谱D．非临床治疗首选的药品跌这姑冷滥饥菌专足E．发生严重不良反应的药品心年喝雀嗓乙副庆未

门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过A．1次用量游敞财喘B．3日常用量期雁健痒陷C．5日常用量姜鸽D．7日常用量奇以康伏窝值找E．15日常用量转渠宗遗魂芝晒杂妄

门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过A．1次用量沸脖添冷臣B．3日常用量亲庙呈十猴秆肌和C．5日常用量纤斥男D．7日常用量湾像剑用访E．15日常用量雕祝身

门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过A．1次用量色呜滴妖B．3日常用量则猎氏查凳C．5日常用量苦肝影直简与怒亡诱D．7日常用量办甚绪沾痕E．15日常用量沸舒若浩谱猎美

根据《药品注册管理办法》，药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于A．生物制品待宴页显提亡B．中成药下疤倘他概肯射意纳C．化学药品关孕酬惊钢迅价D．进口药品蒸鉴E．中药饮片规椒

根据《药品注册管理办法》，药品批准文号为“国药准字S20123008”的药品属于A．生物制品蛇源怀连坛佩抵参霉B．中成药浮碑贿暂梁手C．化学药品暴堆拴D．进口药品宝较申求昏钥北E．中药饮片圈草呢尽绸盯远昼昨

药品说明书中未载明的不良反应，属于A．药品不良反应报告与监测狱空坊锁回B．新的药品不良反应猛盆用该陡呈泄C．药品群体不良反应劲僵摧D．严重药品不良反应汗喇叮E．新的严重药品不良反应厘循喉绸堵

导致住院时间延长的药品不良反应，属于A．药品不良反应报告与监测邻尊利时两倘机B．新的药品不良反应丽卫人膛刺幼C．药品群体不良反应尘壳D．严重药品不良反应巷笋谨色严返茫傻嘴E．新的严重药品不良反应塔筹蔬琴规泄

根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于A．五级召回泛宁裂惊青B．四级召回慎枪线输批C．三级召回临描升胀搏劣银源混D．二级召回躁改几殖简虎其蒜E．一级召回雀蛮沃粮积

根据《药品召回管理办法》，对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药召回属于A．五级召回耽柳济右孔B．四级召回一脆村晓瘦灵迷沟C．三级召回栗执谦六疾D．二级召回缸立谅E．一级召回钞照新平

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，合格药品为

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对同一批号药品的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装苗裕蚂歼某遗闭挣B．应当开箱检验至直接接触药品的包装康雁叼越C．应当检查箱内的所有最小包装繁迹棕舍D．可不打开最小包装协门开宽丛拢或邪E．可不开箱检查辛财号押泻说剪蛮

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是

根据《医疗机构药事管理规定》，负责制定药品处方集和基本用药供应目录的是A．药学部门启菜促义视疲煮践B．医疗机构制剂室负责人宰赌党C．医疗机构药师臂赢纵篮慕滨塌啄D．医疗机构医师享域炼E．药事管理与药物治疗委员会岭铲嘴

根据《医疗机构药事管理规定》，负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是A．药学部门杯肠两B．医疗机构制剂室负责人慕短利壶敬试C．医疗机构药师宫来却邻摔层朵D．医疗机构医师丽爸章枣E．药事管理与药物治疗委员会客妥帜曾安漠誉

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，影响药物疗效的因素应列在A．【药物相互作用】俩承规丝房坏颜B．【不良反应】瓜王式C．【注意事项】坛将提单漏除亚D．【适应症】腾土策失青刑凶E．【药理毒理】乃徐

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，用药过程中应定期检查血象的内容应列在A．【药物相互作用】卧妈槽昂址B．【不良反应】垦考哥闯着圾飞服C．【注意事项】剩咬禽很纤皇D．【适应症】耍舒蜂杜晴蕉税E．【药理毒理】吹严盟脱奇虹习

根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，了解药品有效部位的内容，可查询A．【成份】产寨帽歪用锋洒狠给B．【用法用量】然杏句勉孕累款C．【不良反应】令昨伏断手计D．【禁忌】迷珠晒官波龙强E．【注意事项】芽灭疾衫浸

根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查询A．【成份】持咐惹脉位丧B．【用法用量】抖兵船欢丸菌机应C．【不良反应】蠢袄彼乞碍经塌令D．【禁忌】摄径E．【注意事项】议郑枣榴画吴咱烤秤

根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，了解药品需慎用的情况，可査询A．【成份】哈胖腐B．【用法用量】聋并荡迟虽C．【不良反应】该缴钥欢因历定规D．【禁忌】哑报王镰竹顶泰洒焰E．【注意事项】晚牧坏竟匹魄钥

根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，了解药品是否可产生依赖性的情况，可查询A．【成份】竞芝咐拆B．【用法用量】介誓找貌撑C．【不良反应】嫁虫处D．【禁忌】际疗晕荐佛E．【注意事项】针瞒村宙翠

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，不纳入医保用药范围的是A．甲类目录医应层很妥以蛇B．乙类目录燥仍营身物蜡旱门膨C．口服泡腾片般乃邪途抚即悼D．中药饮片绢哑良蹈岭双喜E．中成药村压望绘

省级主管部门可以调整的是A．甲类目录宪累际宿B．乙类目录趣交营利国C．口服泡腾片卷曲坑滴则群雹D．中药饮片肿朱支班E．中成药差稿钩识泰盗

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，省级主管部门不可以进行调整的是A．甲类目录融晕惨B．乙类目录里拉毁签豪C．口服泡腾片整芬述暗D．中药饮片肚相检镜罪E．中成药虹抗阴猛烂缓洽

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付的药品的是

根据《药品广告审査办法》，药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是A．在发布地省级药品监督管理部门备案木胁哥军B．无需经过药品广告审查机关审查为逝阻眠脱促奇挨白C．由发布地省级药品监督管理部门审查岸认欧急染怕旗蛾瓣D．由发布地工商行政管理部门审查击晒肆象朵炮草层伐E．在国家工商行政管理部门备案亩糊晨它有拍

药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是A．在发布地省级药品监督管理部门备案花形未B．无需经过药品广告审查机关审查椒证斧县C．由发布地省级药品监督管理部门审查丰施劣D．由发布地工商行政管理部门审查篇芽旗贺希门虏E．在国家工商行政管理部门备案乒鹿汉低汽

在指定的医学专业杂志上仅宜传处方药名称（含通用名和商品名）的要求A．在发布地省级药品监督管理部门备案个品内勾着遮熔B．无需经过药品广告审查机关审查茶狂悄盒空革C．由发布地省级药品监督管理部门审查绪震叼浇毯D．由发布地工商行政管理部门审查坏殃E．在国家工商行政管理部门备案励侦户恩

根据《互联网药品信息服务管理办法》，核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是A．国家食品药品监督管理总局害送峡刘B．省级食品药品监督管理局涛州说饰扶C．工业和信息化部馒惯趴焰核D．省级电信管理部门宽肩壳隐仍捐E．省级新闻出版管理部门滥峰守尿辜

互联网发布广告的审批部门是A．国家食品药品监督管理总局桶囊B．省级食品药品监督管理局玩芬萄C．工业和信息化部素宗撇骗病逆D．省级电信管理部门樱算E．省级新闻出版管理部门讯公控新端广割角榴