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成人急性淋巴细胞白血病（ALL）和儿童ALL治疗方案的主要差别在于A．儿童方案使用糖皮质激素、门冬酰胺酶（ASP）和长春新碱等非骨髓抑制性药物更多 B．儿童方案对中枢神经系统白血病（CNSL）的防治更早、更强 C．儿童方案的维持治疗持续时间更长 D．儿童方案患者依从性较好，化学治疗间歇期短 E．成人方案的抗代谢性药物，如6-巯基嘌呤（MP）、甲氨蝶呤（MTX）等，使用更少

中枢神经系统白血病（CNSL）的预防措施通常包括A．鞘内联合注射甲氨蝶呤（MTX）、阿糖胞苷（Ara-C）、地塞米松 B．神经根照射 C．颅脑-脊髓照射 D．含依托泊苷（VP16）方案的化学治疗 E．大剂量全身化学治疗

急性淋巴细胞白血病（ALL）抗白血病治疗的阶段通常包括A．诱导治疗 B．巩固强化治疗 C．维持治疗 D．“庇护所”白血病防治 E．干细胞移植

Burkitt淋巴瘤/白血病急性淋巴细胞白血病（ALL）的特点为A．具有法-美-英（FAB）协作组-L3的形态学特点，白血病细胞空泡多见 B．通常具有MyC基因重排 C．细胞倍增时间短 D．采用强烈、短促的化学治疗能显著提高疗效 E．异基因移植可显著改善疗效

t（9；22）；BCR-ABL1阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）的特点包括A．浸润胸腺多见 B．免疫表型多为Common-B ALL，常伴CD13、CD33等髓系抗原表达 C．白细胞数常增多 D．以往联合化学治疗效果很差，采用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）联合化学治疗和异基因干细胞移植（Allo-SCT）后疗效显著改善 E．发病率随年龄增加而增高

与儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）相比，成人ALL的特点有A．不良预后因素较多 B．化学治疗耐受性较差 C．耐药发生率较高 D．依从性较差，社会关注度相对较低 E．颅脑照射等中枢神经系统白血病（CNSL）预防措施不足

慢性髓系白血病（CML）与类白血病反应的鉴别要点是A．类白血病反应常有感染等诱因，去除病因，各种异常表现消失 B．无胸骨压痛，脾不大或轻度大 C．通常无贫血及血小板减少 D．中性粒细胞碱性磷酸酶（N-ALP）活性增高 E．无Ph染色体

确定急性髓系白血病（AML）诱导治疗方案应主要根据A．患者年龄 B．白血病类型 C．有无前趋血液病病史，放射和化学治疗 D．器官功能状况 E．体力评分

2001年新修订的急性髓系白血病（AML）疗效标准提出了“形态学无白血病状态”，是指A．计数200个骨髓有核细胞，原始细胞＜5%，无Auer小体 B．无髓外白血病 C．外周血常规中中性粒细胞计数≥1.0×10/L，血小板≥100×10/L，无须输血 D．白血病融合基因阴性 E．原有细胞遗传学异常消失

2001年关于WHO淋系肿瘤的诊断分型，叙述正确的有A．急性淋巴细胞白血病（ALL）与淋巴母细胞淋巴瘤是同一病种的两个不同阶段 B．如骨髓原始细胞比例达到25%以上，诊断为ALL C．如骨髓原始细胞比例达到20%以上，诊断为ALL D．按法-美-英（FAB）协作组形态学诊断 E．诊断时需注明免疫分型诊断和细胞、分子遗传特征

维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）时可发生A．分化综合征 B．假性肿瘤综合征 C．高组胺血症 D．口唇干燥 E．心肌病

2001年WHO急性髓系白血病（AML）诊断分型系统中“伴重现性染色体异常的AML”包括A．t（8；21）（q22；q22）；（AML1-ETO）/AML B．inv（16）（p13；q22）或t（16；16）（p13；q22）；（CBFβ-MYH11）/AML C．t（15；17）（q22；q21）；（PML-RARα）/AML及其变异型 D．11q23（MLL）异常的AML E．AML伴FLT3突变

2001年WHO借鉴修订的欧美淋巴瘤分型（REAL）原则，结合病因、发病机制、细胞系列归属、临床、治疗和预后特点，提出了急性髓系白血病（AML）新的诊断分型标准，首先把AML分为

诊断急性白血病时需与之鉴别的疾病有A．类白血病反应 B．再生障碍性贫血 C．慢性粒细胞性白血病 D．骨髓增生异常综合征 E．淋巴瘤

急性髓系白血病（AML）的法-美-英（FAB）协作组诊断分型的缺陷为A．诊断的可重复性差，诊断门槛（原始细胞≥30%NEC）太武断 B．原粒Ⅰ型和Ⅱ型实验工作中不易区分 C．多数形态学分型与细胞遗传学改变无关 D．多数不能反映临床特点 E．多数与预后无关

急性髓系白血病（AML）-M7的诊断需满足A．髓系过氧化物酶（MPO）阳性 B．免疫电镜血小板过氧化酶（PPO）阳性 C．原始细胞CD41、CD61阳性 D．骨髓干抽 E．表达CD117

急性髓系白血病（AML）-M6诊断中，为了与骨髓增生异常综合征（MDS）相鉴别，法-美-英（FAB）协作组诊断分型引入了NEC的概念。有核细胞百分数（NEC）计数不包括

按法-美-英（FAB）协作组诊断分型，急性髓系白血病（AML）-M1的诊断需满足A．骨髓原始粒细胞（Ⅰ+Ⅱ型）≥90%（NEC） B．原始细胞过氧化物酶（POX）和苏丹黑（SBB）染色阳性率≥3% C．原始细胞过碘酸-雪夫（PAS）染色阳性 D．骨髓早幼粒以下各阶段粒细胞或单核细胞＜10% E．存在Auer小体

急性髓系白血病（AML）-M0的诊断需满足A．原始细胞的骨髓形态为原始粒细胞，可见Aure小体 B．原始细胞形态不可辨认 C．过氧化物酶（POX）和苏丹黑（SBB）染色阴性 D．表达CD33、CD13等髓系抗原，淋系抗原阴性，可表达CD7和末端脱氧核苷转移酶（TdT） E．免疫电镜髓系过氧化物酶（MPO）可阳性

常规染色体核型通常分析20～25个分裂中期细胞，可定义为异常克隆的情况有A．至少2个分裂中期细胞具有相同的染色体增加或结构异常 B．至少3个分裂中期细胞具有相同的染色体增加或结构异常 C．某些特殊易位如t（8；21）和inv（16）或t（16；16）等，只要在1个分裂中期细胞发现就能确定为异常克隆 D．至少2个细胞有一致的染色体缺失 E．至少3个细胞有一致的染色体缺失

原始细胞数极高或增殖快的急性白血病易发生肿瘤溶解综合征，尤其是接触化学治疗药物之后，表现为A．高尿酸血症 B．高钾血症 C．高磷酸盐血症和低钙血症 D．代谢性酸中毒 E．急性肾损害

急性髓系白血病（AML）初诊时易发生中枢神经系统白血病（CNSL）的情况包括A．外周血原始细胞数过高 B．血清乳酸脱氢酶（LDH）增高 C．M4、M5 D．髓细胞肉瘤 E．诱导治疗未达完全缓解（CR）的患者

易发生粒细胞肉瘤的急性髓系白血病（AML）类型为A．t（8；21）/AML B．inv（16）或t（16；16）/AML C．AML伴11q23/MLL基因异常 D．AML伴t（9；22）；BCR-ABL E．AML伴t（3；3）

急性髓系白血病（AML）致病机制的“二类突变致病假说”中提到的Ⅰ类突变能使造血干/祖细胞获得生存、增殖优势。Ⅰ类突变是指

白血病干细胞的特点有A．多处于静止期，对化学治疗不敏感，是耐药的重要机制 B．除急性早幼粒细胞白血病（APL）外，白血病干细胞一般为CD34（+）、CD38（-） C．表达CD96和IL3R D．于正常造血干细胞经多次打击转化而成；没有自我更新能力的定向造血祖细胞表达某些白血病癌基因后，也可重新获得自我更新能力，成为白血病干细胞 E．有自我更新能力，可连续传代重建白血病模型

拓扑异构酶II（Topo II）抑制剂治疗相关的急性髓系白血病（AML）的特点有A．主要为M4、M5，也可为M3或M4Eo B．潜伏期一般仅1~3年 C．常无骨髓增生异常综合征（MDS）前趋病史 D．主要遗传学改变为11q23/MLL基因易位，也可为AML1基因易位或inv（16）、t（15；17）等 E．预后相对较好

烷化剂治疗相关的急性髓系白血病（AML）的特点有A．发病与患者年龄和药物累积剂量有关 B．潜伏期为4~8年 C．常先有骨髓增生异常综合征（MDS）表现 D．具有-7/7q-、-5/5q-等染色体核型改变 E．疗效差

慢性淋巴细胞白血病的典型免疫表型特点不包括A．SmIg弱阳性银部秒鸽遵B．CD5阴性舱言轿普至填岩种C．CD23阳性新郎D．FMC7阴性挤式堡更织E．CD22/CD79b弱阳性粒梦久河约

慢性淋巴细胞白血病的治疗指征不包括A．巨脾或进行性脾肿大，或症状性脾肿大驻猎壶撑东港B．巨块形淋巴结肿大或进行性、症状性淋巴结肿大兵茧侨C．就诊时淋巴细胞计数远高于正常水平泊弱悼使浑龙什眯陪D．淋巴细胞倍增时间小于6个月到标婶E．贫血和（或）血小板减少进行性恶化皮楼强庆

关于慢性淋巴细胞白血病，叙述错误的是A．西方国家发病率高，亚太地区发病率低矮蛙孝B．老年多发，青年罕见长避弊棋种营甘盆烫C．13q-为预后良好标志蒸姿雷雨以娃扫偶习D．17p-为不良预后标志根生斧王伤乃躺朴E．根据WHO 2008分型，T-慢性淋巴细胞白血病（T-CLL）已归于T-幼淋巴细胞白血病（T-PLL）范畴勺匹暖后深

T系急性淋巴细胞白血病（ALL）按免疫表型（四分法）可分为4类：T祖（pro-T）、前T（Pre-T）、皮质-T和髓质-T细胞ALL，其中皮质-T细胞ALL的预后相对良好，其免疫表型特点为

Burkitt淋巴瘤/白血病的特异性分子异常是A．BCR-ABL1突变处仅B．TELl-AML1突变刃书C．C-Myc重排奴文鹅弃D．MLL-AF4突变横茶防著凝E．E2A-PBX1突变晓另葵

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