医学猫> 神经内科住院医师规范化培训考试题库1>

目前改善认知功能最常用的药物是A．5-HT再摄取抑制剂令舟B．乙酰胆碱酯酶抑制剂督影先厨身笨C．扩血管药物敢拴正狼着惜吃D．脑细胞代谢药少务菜腐抹值药E．抗氧化剂半搜

抗胆碱能药物最能有效控制帕金森病的下列哪个症状A．静止性震颤苦搂句蔬桃B．慌张步态探唱岂几膏斩刊暮麦C．动作迟缓耽拖D．姿势反射障碍丙闲绒餐寄镇样邪E．协调运动障碍号雄糕缝师抗锦雪

卡马西平抗癫痫的药理作用机制是A．阻滞电压依赖性钠离子通道历握姿岛坟益B．调节囊泡蛋白SV2A的活性袖悟吨怖择猛咬C．阻滞T型钙离子通道锹贫扶顿晴佛盯演D．通过GABA增强抑制功能泼防器E．抑制谷氨酸的释放忠甜镇翼

目前最常用的治疗失眠的药物是A．苯巴比妥类刮旧B．抗抑郁药进先之交张锄谱她考C．抗组胺药贝赠腿薪跳要D．抗精神病药奖刚古辟狠稻E．苯二氮?类印馋苍偏秧绕

TIA或脑梗死患者服用阿司匹林的目的是A．促进侧支循环建立幻合薄材票B．保护神经细胞巾脖扯刑督奖冷番维C．预防复发仔课疗绍昂然D．抗凝冤巡肩侦拉泡E．溶解血栓母透

可以引起帕金森综合征的药物是A．利血平沿协倦吵鼓B．阿司匹林订筋慢办搜苦C．乙胺丁醇舰痛沸币竖纺D．庆大霉素目攻铸挠尚E．潘生丁狭永

引起共济失调、毛发增多、齿龈增生的抗癫痫药物是A．卡马西平鞋麻简垄备谈梁B．苯妥英钠异活C．苯巴比妥蛛情扶村畜银笔D．加巴喷丁精脊嚼E．奥卡西平伪续民杰航烛蚀智买

治疗原发性三叉神经痛首选药物是A．卡马西平俘修些疫B．奥卡西平素管粱C．加巴喷丁闭棵蛙任态D．苯妥英钠匙标欲E．拉莫三嗪捏禁笑弟赛撒苏执新

有助于减少诱发SLE活动的因素是A．避免阳光照射、手术、分娩、感染逼九趣矛弓蠢破B．大量饮水瞒希骗陶C．外伤宇实踪D．剧烈运动脾危槽敢律E．饱餐召物男怕士类

系统性红斑狼疮疾病加重因素有A．阳光斜砖叨硬B．手术岂京既条引载抄剂愁C．年龄增大劳绿闲躺车帘道喇D．过度运动羞雕笨个援大缎瓶整E．以上都不是酒戴陶怒

系统性红斑狼疮原发病所致的皮肤黏膜病变不包括A．皮肤红斑针宗常破钥晴B．光过敏桌锈甲弱约婶踢C．鹅口疮抓昨淘促漫家风凤析D．脂膜炎抢狂病熄雕E．口腔溃疡烘蝶消势较

女性，42岁。诊断系统性红斑狼疮3年，未定期复查，激素治疗不规律，近2个月停药。近半月来无诱因出现食欲缺乏，口腔溃疡，关节痛，发热3天，伴头痛，抽搐2次来诊，急诊头颅CT未见明显异常。4、对该患者适宜的治疗是

女性，42岁。诊断系统性红斑狼疮3年，未定期复查，激素治疗不规律，近2个月停药。近半月来无诱因出现食欲缺乏，口腔溃疡，关节痛，发热3天，伴头痛，抽搐2次来诊，急诊头颅CT未见明显异常。3、该患者可能出现的检查结果不包括

女性，42岁。诊断系统性红斑狼疮3年，未定期复查，激素治疗不规律，近2个月停药。近半月来无诱因出现食欲缺乏，口腔溃疡，关节痛，发热3天，伴头痛，抽搐2次来诊，急诊头颅CT未见明显异常。2、除实验室检查外，该患者最急需做的检查是

女性，42岁。诊断系统性红斑狼疮3年，未定期复查，激素治疗不规律，近2个月停药。近半月来无诱因出现食欲缺乏，口腔溃疡，关节痛，发热3天，伴头痛，抽搐2次来诊，急诊头颅CT未见明显异常。1、该患者的病情最可能是

自身免疫性脑炎最易累及A．额叶冲护蛛仿椅篇肤赴B．边缘系统或概臂遥C．小脑历苹吐反田宋凡风D．枕叶胶震彩临E．脑干乞蹦盟掉

患者，18岁女性，确诊为系统性红斑狼疮7年，不规律服用泼尼松，15天来出现气促、浮肿、谵妄入院。查体：T38℃，BP180/100mmHg，意识障碍，面部蝶形红斑，双下肢中度浮肿。血常规示中度贫血，尿常规示尿蛋白（3+），肾功能示：BUN 26.5mmol/L，Cr508umol/L，UA664umol/L。脑脊液检查：正常，培养无细菌生长。胸片示肺水肿，心包积液。心脏彩超示心包积液。B超示双侧胸腔及腹腔积液，双肾慢性肾损伤声像。头颅CT示：双侧顶叶见多发点状，小结节高密度病灶，边界清楚，周围见大片状水肿，累及双侧顶叶、枕叶、左侧额叶、左侧基底节区。入院后反复出现癫痫，予地西泮镇静后效果不佳，给予甲基泼尼松龙500mg冲击治疗，病情加重，行血液透析4次后病情好转，复查头颅CT提示双侧顶叶高密度病灶已吸收，该病诊断考虑

自身免疫性脑炎最有特异性的诊断依据是A．临床主要表现为精神行为异常、认知功能障碍等症状践部缠有B．头颅MRIT2或者FLAIR可见边缘系统有异常信号拴号盛庸业漆C．脑电图检查可见癫痫样放电、弥漫性或者多灶分布的慢波节律犯哀里D．脑脊液自身免疫性脑炎相关抗体检测阳性吉晌乐妙违全德名北E．脑脊液主要表现为淋巴细胞增多详业山最铲茅

男性，20岁，主因“头痛7天、发热5天、意识不清4天”入院，病前上呼吸道感染史，病程中 出现一次癫痫发作。查体：体温：38.5℃，记忆力、定向力思维力减退，脑膜刺激征阳性。腰穿：脑压300mmH20，脑脊液淡黄色，糖2.3mmol/L、氯化物107mmol/L，蛋白0.45g/L，白细胞83×106/L，有核细胞78%，中性粒细胞22%。颅脑MRI示双侧岛叶皮层、颞叶内侧（海马）对称性稍长T2信号，FLAIR序列高信号。该患者首先考虑的诊断是

最常见的自身免疫性脑炎类型是A．抗NMDA受体脑炎船撒闸让村殖您武B．抗LGI 1抗体相关脑炎怀掘央碰贵C．抗氨基丁酸B型受体（GABABR）相关脑炎暮题拜滚艇盘惨D．抗AMPAR抗体脑炎版恩E．抗CASPR2抗体脑炎啄近傍

患者女，30岁。被家人发现行为异常，既往有类似病史2次，治疗后痊愈。查体：神志清楚，反应迟钝，定向力差，记忆力减退，计算力差，余神经系统（-），腹膨隆，移动性浊音阳性。头部MRI示白质脱髓鞘。尿蛋白（++），血清白蛋白低。最可能的诊断是

患者女，15岁。入院前1d无明显诱因出现精神行为异常，表现为说话缓慢，傻笑，幻听，凌晨起床洗澡等，入院前9h出现发作性抽搐伴意识丧失。既往体健。查体：BP120／75mmHg；心、肺、腹大致正常；嗜睡，脑神经检查未见明显异常；四肢可见自主活动，肌张力稍低，双上肢腱反射正常，双下肢腱反射稍活跃；感觉及共济检查大致正常，双侧病理反射未引出；颈抵抗，颏胸距1～2横指，克尼格征（-）。腰椎穿刺：压力210mmH20，蛋白0.4g/L，氯化物117mmol/L，糖3.98mmol/L，WBC 12×106/L，以单核细胞为主，RBCO／L；IgG、IgA、IgM均正常；涂片检查未见隐球菌及脑膜炎双球菌，抗酸染色（-）。5、该患者可采用的治疗措施包括

患者女，15岁。入院前1d无明显诱因出现精神行为异常，表现为说话缓慢，傻笑，幻听，凌晨起床洗澡等，入院前9h出现发作性抽搐伴意识丧失。既往体健。查体：BP120／75mmHg；心、肺、腹大致正常；嗜睡，脑神经检查未见明显异常；四肢可见自主活动，肌张力稍低，双上肢腱反射正常，双下肢腱反射稍活跃；感觉及共济检查大致正常，双侧病理反射未引出；颈抵抗，颏胸距1～2横指，克尼格征（-）。腰椎穿刺：压力210mmH20，蛋白0.4g/L，氯化物117mmol/L，糖3.98mmol/L，WBC 12×106/L，以单核细胞为主，RBCO／L；IgG、IgA、IgM均正常；涂片检查未见隐球菌及脑膜炎双球菌，抗酸染色（-）。4、提示脑脊液抗NMDAR抗体（+）。诊断为抗NMDAR脑炎。关于抗NMDAR脑炎，叙述正确的有

患者女，15岁。入院前1d无明显诱因出现精神行为异常，表现为说话缓慢，傻笑，幻听，凌晨起床洗澡等，入院前9h出现发作性抽搐伴意识丧失。既往体健。查体：BP120／75mmHg；心、肺、腹大致正常；嗜睡，脑神经检查未见明显异常；四肢可见自主活动，肌张力稍低，双上肢腱反射正常，双下肢腱反射稍活跃；感觉及共济检查大致正常，双侧病理反射未引出；颈抵抗，颏胸距1～2横指，克尼格征（-）。腰椎穿刺：压力210mmH20，蛋白0.4g/L，氯化物117mmol/L，糖3.98mmol/L，WBC 12×106/L，以单核细胞为主，RBCO／L；IgG、IgA、IgM均正常；涂片检查未见隐球菌及脑膜炎双球菌，抗酸染色（-）。3、提示脑脊液囊虫补体试验（-）,HSV-DNA PCR（-）。血甲状腺系列及抗体检测未见异常。脑电图：非特异性慢波。颅脑MRI（增强）：未见明显异常。根据上述临床及实验室资料，须进一步检查

患者女，15岁。入院前1d无明显诱因出现精神行为异常，表现为说话缓慢，傻笑，幻听，凌晨起床洗澡等，入院前9h出现发作性抽搐伴意识丧失。既往体健。查体：BP120／75mmHg；心、肺、腹大致正常；嗜睡，脑神经检查未见明显异常；四肢可见自主活动，肌张力稍低，双上肢腱反射正常，双下肢腱反射稍活跃；感觉及共济检查大致正常，双侧病理反射未引出；颈抵抗，颏胸距1～2横指，克尼格征（-）。腰椎穿刺：压力210mmH20，蛋白0.4g/L，氯化物117mmol/L，糖3.98mmol/L，WBC 12×106/L，以单核细胞为主，RBCO／L；IgG、IgA、IgM均正常；涂片检查未见隐球菌及脑膜炎双球菌，抗酸染色（-）。2、为进一步明确诊断，须检查

患者女，15岁。入院前1d无明显诱因出现精神行为异常，表现为说话缓慢，傻笑，幻听，凌晨起床洗澡等，入院前9h出现发作性抽搐伴意识丧失。既往体健。查体：BP120／75mmHg；心、肺、腹大致正常；嗜睡，脑神经检查未见明显异常；四肢可见自主活动，肌张力稍低，双上肢腱反射正常，双下肢腱反射稍活跃；感觉及共济检查大致正常，双侧病理反射未引出；颈抵抗，颏胸距1～2横指，克尼格征（-）。腰椎穿刺：压力210mmH20，蛋白0.4g/L，氯化物117mmol/L，糖3.98mmol/L，WBC 12×106/L，以单核细胞为主，RBCO／L；IgG、IgA、IgM均正常；涂片检查未见隐球菌及脑膜炎双球菌，抗酸染色（-）。1、该患者可能的诊断是

男性，12岁，因“抽搐、智能下降8年”入院，患者的姐姐也有抽搐病史，学习成绩差。神经系统检查：神志清醒，语言缓慢，记忆力、计算力、理解判断力均下降，容易激动，颊部及鼻部可见淡棕色表面光滑的蜡样丘疹，余神经系统查体未见明显异常。3、若头CT显示侧脑室室管膜下多发钙化，则可能诊断为

男性，12岁，因“抽搐、智能下降8年”入院，患者的姐姐也有抽搐病史，学习成绩差。神经系统检查：神志清醒，语言缓慢，记忆力、计算力、理解判断力均下降，容易激动，颊部及鼻部可见淡棕色表面光滑的蜡样丘疹，余神经系统查体未见明显异常。2、为明确诊断，最终需要的检查是

男性，12岁，因“抽搐、智能下降8年”入院，患者的姐姐也有抽搐病史，学习成绩差。神经系统检查：神志清醒，语言缓慢，记忆力、计算力、理解判断力均下降，容易激动，颊部及鼻部可见淡棕色表面光滑的蜡样丘疹，余神经系统查体未见明显异常。1、对于本例患者，下列诊断方法不恰当的是

患者男，30岁。自幼儿期行走时双足尖着地，12岁时因内翻马蹄足畸形手术治疗，15岁后逐渐出现手脚无力萎缩。肌电图检查提示神经源性损害，下肢胫神经传导速度25m/s，该患者可能诊断为

为诊断肝豆状核变性应首选A．α1-酸性糖蛋白迁握币B．α1-抗胰蛋白酶志炮灶匙丢唤桥葛浇C．α2-巨球蛋白闸西伏瘦害闭露梅D．转铁蛋白开忧梳E．铜蓝蛋白顶辫货聚县削

某肌病患者，20岁，临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳，轻度活动即感疲乏，并常伴肌肉酸痛及压痛，无肌萎缩。从症状看，可能为线粒体肌病、多发性肌炎、重症肌无力或进行性肌营养不良。诊断其是否罹患线粒体肌病，最可靠的实验室检测方法是

神经内科住院医师规范化培训考试题库1相关章节

上一页 1 ... 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 ... 170 下一页

联系我们

广东省人才交流协会医疗人才专业委员会

地址：广州天河区政务中心7楼

电话：020-2896 0023

手机：137 2800 9570

邮箱：153257288@qq.com

视频：请关注【医学猫】公众号