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需做溶出度或释放度检查的药物制剂是A．治疗量与中毒量接近的片剂 B．难溶性药物的片剂 C．缓释制剂 D．控释制剂 E．透皮贴剂

按分散系统分类，可将液体制剂分为A．真溶液 B．胶体 C．混悬液 D．乳浊液 E．高分子溶液

主要降解途径是水解的药物有A．酯类 B．酚类 C．烯醇类 D．芳胺类 E．酰胺类

关于《药典》的正确叙述是A．是一个国家药品标准的重要参考书 B．《药典》的作用是控制药品质量的标准 C．一、二部《药典》都包括凡例、正文、附录、索引 D．具有法律的约束性 E．二部收录中药材及制剂

以下可在注射剂中作为溶剂的有A．乙醇 B．邻苯二甲酸酯 C．苯甲酸苄酯 D．聚乙二醇400 E．异丙醇

近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强在新药临床试验中如发生严重不良事件，研究者应采取什么措施

近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强药品严重不良反应包括A．因服用药品而导致死亡 B．因服用药品而致癌、致畸、致出生缺陷 C．因服用药品而对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残 D．因服用药品而对器官功能产生永久损伤 E．因服用药品而导致住院或住院时间延长

近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强现行《药品注册管理办法》的适用范围包括A．在中国境内申请进行药物临床试验 B．在中国境内申请药品生产 C．在中国境内申请药品进口 D．在中国境内申请进行相关的药品注册检验 E．对药品注册的监督管理

近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强现行《中国药典》自何时起执行A．2004/7/1 B．2005/7/1 C．2005/12/1 D．2006/7/1 E．2010/10/1

近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强下列对应关系中正确的是A．GSP－中药材生产质量管理规范 B．GCP－药物临床试验质量管理规范 C．GLP－药物非临床试验质量管理规范 D．GMP－药品生产质量管理规范 E．GAP－药品经营质量管理规范

药物经济学利用微观经济学的研究方法对药物治疗的成本(投入)和收益(指有益的结果)进行完整的评价，常用的药物经济学评价方法有CBA、CEA、CUA和CMA，进行药物经济学评价时：可从多个角度出发，为不同的对象服务，为患者的选择提供参考的评价应

药物经济学利用微观经济学的研究方法对药物治疗的成本(投入)和收益(指有益的结果)进行完整的评价，常用的药物经济学评价方法有CBA、CEA、CUA和CMA，进行药物经济学评价时：如果从病人角度出发，则目前能够予以货币化计量的成本应是

药物经济学利用微观经济学的研究方法对药物治疗的成本(投入)和收益(指有益的结果)进行完整的评价，常用的药物经济学评价方法有CBA、CEA、CUA和CMA，进行药物经济学评价时：被比较的两个备选方案出现下列哪种情况下，需采用增量分析方法进行评价

处方： 　　克霉唑 20g 　　白凡士林 120g 　　硬脂酸单酰甘油 50g 　　硬脂酸 80g 　　聚山梨酯-80 30g 　　甘油 120g 　　羟苯乙酯 1g 　　蒸馏水 649ml下列有关叙述，哪些是正确的

处方： 　　克霉唑 20g 　　白凡士林 120g 　　硬脂酸单酰甘油 50g 　　硬脂酸 80g 　　聚山梨酯-80 30g 　　甘油 120g 　　羟苯乙酯 1g 　　蒸馏水 649ml该软膏剂处方中哪些成分属于水相

处方： 　　克霉唑 20g 　　白凡士林 120g 　　硬脂酸单酰甘油 50g 　　硬脂酸 80g 　　聚山梨酯-80 30g 　　甘油 120g 　　羟苯乙酯 1g 　　蒸馏水 649ml该软膏剂的属于 提示：依据《中国药典》 2005年版二部及制剂规范要求

处方维生素 A 3000单位 维生素D 300单位 明胶 1000份 甘油 55～66份 水 120份 鱼肝油或精炼食用植物油 适量下列关于片剂辅料的作用，不正确的是

处方维生素 A 3000单位 维生素D 300单位 明胶 1000份 甘油 55～66份 水 120份 鱼肝油或精炼食用植物油 适量需要进行溶出度测定的药物包括

处方维生素 A 3000单位 维生素D 300单位 明胶 1000份 甘油 55～66份 水 120份 鱼肝油或精炼食用植物油 适量影响滴丸丸重的因素有

下列关于软胶囊剂正确叙述是A．软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响 B．软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性 C．对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中 D．各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充 E．液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物也可填充

有关胶囊剂的特点包括A．能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性 B．可弥补其他固体剂型的不足 C．可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度 D．可延缓药物的释放和定位释药 E．生产自动化程度较片剂高，成本低

可用于不溶性骨架片的材料为A．单棕榈酸甘油酯 B．无毒聚氯乙烯 C．聚甲基丙烯酸酯 D．甲基纤维素 E．乙基纤维素

下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法A．控制粒子大小 B．制成溶解度小的盐 C．制成药树脂 D．制成不溶性骨架片 E．制成乳剂

利用扩散原理制备缓（控）制剂的工艺有A．包衣 B．制成不溶性骨架片 C．制成亲水性凝胶骨架片 D．微囊化 E．制成溶蚀性骨架片

下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素A．生物半衰期 B．分配系数 C．剂量大小 D．药物的吸收 E．药物的稳定性

结肠靶向制剂可分为A．酶控制型 B．热敏感控制型 C．pH控制型 D．时间控制型 E．栓塞控制型

影响乳剂释药特性与靶向性的因素是A．乳化剂的种类和用量 B．油相的影响 C．乳剂的类型 D．制备方法 E．乳滴粒径和表面性质

药物被脂质体包封后的主要特点有A．具有靶向性 B．具有缓释性 C．具有细胞亲和性与组织相容性 D．降低药物毒性 E．提高药物稳定性

药物制剂的靶向性指标有.A．相对摄取率 B．摄取率 C．靶向效率 D．峰浓度比 E．峰面积比

靶向制剂可分为哪几类A．主动靶向制剂 B．被动靶向制剂 C．物理化学靶向制剂 D．热敏感靶向制剂 E．结肠靶向制剂

药剂学的任务有A．新剂型的研究与开发 B．新辅料的研究与开发 C．中药新剂型的研究与开发 D．生物技术药物制剂的研究与开发 E．医药新技术的研究与开发

OTC药品具有的特点是A．使用方便 B．应用安全 C．质量稳定 D．疗效确切 E．贮存方便

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