脊髓栓系综合征的特点包括A.脊髓栓系是指脊髓先天性发育异常导致的一系列综合征 B.表现为皮肤改变、脊柱后凸或椎体融合 C.运动受累为主,无感觉及自主神经功能障碍 D.MRI脊髓圆锥低于L水平 E.最有效的治疗方法是手术松解栓系的脊髓

肝性脊髓病的实验室检查可能出现的异常为A.血氨增高 B.转氨酶增高 C.清蛋白升高 D.球蛋白升高 E.脑脊液蛋白升高

脊髓的血供来源包括A.甲状腺下动脉 B.脊髓前动脉 C.脊髓后动脉 D.肋间动脉 E.髂腰动脉

从血流动力学角度考虑,脊髓血管畸形可分为A.硬脊膜动静脉畸形 B.血管团样髓内动静脉畸形 C.幼稚型髓内动静脉畸形 D.脊髓表面动静脉畸形 E.海绵状血管畸形

缺血性脊髓血管病的病因包括A.原发性血管病变:动脉硬化、动脉炎、血管畸形 B.继发性血管压迫:椎间盘脱出、硬膜外脓肿 C.脊髓血管栓塞 D.放射性因素导致的脊髓病变 E.血流动力学改变:低血压休克、红细胞增多症等

急性脊髓炎的病理特点是病变区出现A.神经细胞坏死脱失 B.白质脱髓鞘 C.胶质细胞严重增生 D.炎细胞浸润 E.局部萎缩

关于急性脊髓炎描述正确的是A.是非特异性炎症引起 B.病损水平以下肢体瘫痪 C.传导束性感觉障碍 D.导致急性横贯性脊髓损害 E.无二便失禁

脊髓半切综合征主要特点是A.病变节段以上同侧深感觉障碍 B.病变节段以下同侧上运动神经元性瘫 C.病变节段以上同侧上运动神经元性瘫 D.病变节段以下同侧深感觉障碍 E.病变节段以下对侧深感觉障碍

抗癫痫药物联合用药,下面哪些是正确的A.最重要的是疗效 B.不要将作用相同的药物合用 C.避免有相同不良反应的药物合用 D.不可将多种药物联合作广谱抗癫痫药用 E.联合用药应该注意药物的相互作用

脊髓亚急性联合变性的临床表现不包括A.多中年以上起病,无性别差异 B.慢性、亚急性起病,缓慢进展 C.从肢体近端无力开始,逐渐出现手动作笨拙,行走不稳,踏棉花感 D.双下肢震动觉、位置觉障碍,远端明显 E.多数患者出现神经系统病变前有倦怠、头痛、上呼吸道感染

患者男,61岁。因“发作性头晕2年,加重伴记忆力下降、走路不稳3月余”就诊。查体:BP140/70mmHg;意识清楚,构音障碍,近期记忆力及远期记忆力均减退,以远期为主,计算力、理解力、定向力粗测正常。影像学检查见图13~图17。 典型的血管周围间隙扩张的影像学表现是

患者男,61岁。因“发作性头晕2年,加重伴记忆力下降、走路不稳3月余”就诊。查体:BP140/70mmHg;意识清楚,构音障碍,近期记忆力及远期记忆力均减退,以远期为主,计算力、理解力、定向力粗测正常。影像学检查见图13~图17。 临床上,用于观察白质疏松的最佳序列是

患者男,61岁。因“发作性头晕2年,加重伴记忆力下降、走路不稳3月余”就诊。查体:BP140/70mmHg;意识清楚,构音障碍,近期记忆力及远期记忆力均减退,以远期为主,计算力、理解力、定向力粗测正常。影像学检查见图13~图17。 临床上导致脑小血管病的常见病因包括

患者男,61岁。因“发作性头晕2年,加重伴记忆力下降、走路不稳3月余”就诊。查体:BP140/70mmHg;意识清楚,构音障碍,近期记忆力及远期记忆力均减退,以远期为主,计算力、理解力、定向力粗测正常。影像学检查见图13~图17。 脑小血管病在影像学上的改变包括

患者男,61岁。因“发作性头晕2年,加重伴记忆力下降、走路不稳3月余”就诊。查体:BP140/70mmHg;意识清楚,构音障碍,近期记忆力及远期记忆力均减退,以远期为主,计算力、理解力、定向力粗测正常。影像学检查见图13~图17。 该患者的影像学诊断包括

患者女,18岁。反复头痛伴发作性呼之不应1年余,发作性癫痫病史。脑电图:右枕颞起源癫痫灶。本次及之前影像学检查结果见图7~图12。 有助于鉴别诊断的MR序列包括

患者女,18岁。反复头痛伴发作性呼之不应1年余,发作性癫痫病史。脑电图:右枕颞起源癫痫灶。本次及之前影像学检查结果见图7~图12。 以下疾病中,多表现为皮质回避的有

患者女,18岁。反复头痛伴发作性呼之不应1年余,发作性癫痫病史。脑电图:右枕颞起源癫痫灶。本次及之前影像学检查结果见图7~图12。 线粒体脑肌病可以具有

患者男,47岁,以肢体不自主扭动17年伴精神和智能衰退4年入院。查体:定向力差,言语不连贯,智商低于正常。全身不自主活动,挤眉弄眼,扮鬼脸,双上肢不自主地扭动,耸肩扭颈,四肢肌力、肌张力正常,腱反射等叩,病理征阴性。患者家族中每代均有类似临床表现的患者。患者下列检查结果不会出现的是

患者男,47岁,以肢体不自主扭动17年伴精神和智能衰退4年入院。查体:定向力差,言语不连贯,智商低于正常。全身不自主活动,挤眉弄眼,扮鬼脸,双上肢不自主地扭动,耸肩扭颈,四肢肌力、肌张力正常,腱反射等叩,病理征阴性。患者家族中每代均有类似临床表现的患者。根据患者病史和症状体征,临床诊断为

患者,女,20岁,四肢不自主颤动1年,1年前与人争吵后感右手活动不灵、颤动,症状逐渐加重,约1个月后左手和两下肢也出现颤动。经某地精神病院诊断为神经症,住院治疗1个月不见好转。后经针灸和中药治疗略有好转,仍诊断为神经症。回家后症状很快复发,因肢体震颤而不能写字和劳动,遂又来诊。查体:神志清,表情欣快,肤色略黝黑,四肢大幅度地节律性异常运动,如扑翼样,头颈也有伸屈的节律性颤动,其异常运动在随意运动时加重。感觉正常,腱反射两侧等叩,病理征阴性。首选的治疗药物为

患者,女,20岁,四肢不自主颤动1年,1年前与人争吵后感右手活动不灵、颤动,症状逐渐加重,约1个月后左手和两下肢也出现颤动。经某地精神病院诊断为神经症,住院治疗1个月不见好转。后经针灸和中药治疗略有好转,仍诊断为神经症。回家后症状很快复发,因肢体震颤而不能写字和劳动,遂又来诊。查体:神志清,表情欣快,肤色略黝黑,四肢大幅度地节律性异常运动,如扑翼样,头颈也有伸屈的节律性颤动,其异常运动在随意运动时加重。感觉正常,腱反射两侧等叩,病理征阴性。患者还可能出现下列异常,除了

患者,女,20岁,四肢不自主颤动1年,1年前与人争吵后感右手活动不灵、颤动,症状逐渐加重,约1个月后左手和两下肢也出现颤动。经某地精神病院诊断为神经症,住院治疗1个月不见好转。后经针灸和中药治疗略有好转,仍诊断为神经症。回家后症状很快复发,因肢体震颤而不能写字和劳动,遂又来诊。查体:神志清,表情欣快,肤色略黝黑,四肢大幅度地节律性异常运动,如扑翼样,头颈也有伸屈的节律性颤动,其异常运动在随意运动时加重。感觉正常,腱反射两侧等叩,病理征阴性。下列实验室检查哪项与本病不相符

患者,女,20岁,四肢不自主颤动1年,1年前与人争吵后感右手活动不灵、颤动,症状逐渐加重,约1个月后左手和两下肢也出现颤动。经某地精神病院诊断为神经症,住院治疗1个月不见好转。后经针灸和中药治疗略有好转,仍诊断为神经症。回家后症状很快复发,因肢体震颤而不能写字和劳动,遂又来诊。查体:神志清,表情欣快,肤色略黝黑,四肢大幅度地节律性异常运动,如扑翼样,头颈也有伸屈的节律性颤动,其异常运动在随意运动时加重。感觉正常,腱反射两侧等叩,病理征阴性。患者下一步检查最简单最合适的是

患者,男,68岁,因四肢动作缓慢,活动不灵便2年余就诊。患者2年前逐渐感到右下肢无力,半年后右上肢及左上、下肢亦感无力,活动不灵活,动作变缓慢,而且姿势不稳。患者既往有高血压史10年,糖尿病史5年。发病来曾有2次突然眩晕发作伴恶心、呕吐,短时即缓解。颅脑MRI示皮质下动脉硬化性脑病,双基底节区多发腔隙性梗死。下列哪一项不符合本病例特点

患者,男,68岁,因四肢动作缓慢,活动不灵便2年余就诊。患者2年前逐渐感到右下肢无力,半年后右上肢及左上、下肢亦感无力,活动不灵活,动作变缓慢,而且姿势不稳。患者既往有高血压史10年,糖尿病史5年。发病来曾有2次突然眩晕发作伴恶心、呕吐,短时即缓解。颅脑MRI示皮质下动脉硬化性脑病,双基底节区多发腔隙性梗死。下列帕金森综合征表现中哪项本例患者不常有

患者,男,68岁,因四肢动作缓慢,活动不灵便2年余就诊。患者2年前逐渐感到右下肢无力,半年后右上肢及左上、下肢亦感无力,活动不灵活,动作变缓慢,而且姿势不稳。患者既往有高血压史10年,糖尿病史5年。发病来曾有2次突然眩晕发作伴恶心、呕吐,短时即缓解。颅脑MRI示皮质下动脉硬化性脑病,双基底节区多发腔隙性梗死。患者查体下列哪项不会出现

患者,男,68岁,因四肢动作缓慢,活动不灵便2年余就诊。患者2年前逐渐感到右下肢无力,半年后右上肢及左上、下肢亦感无力,活动不灵活,动作变缓慢,而且姿势不稳。患者既往有高血压史10年,糖尿病史5年。发病来曾有2次突然眩晕发作伴恶心、呕吐,短时即缓解。颅脑MRI示皮质下动脉硬化性脑病,双基底节区多发腔隙性梗死。患者运动障碍症状最可能的诊断是

关于肝豆状核变性的诊断条件,叙述错误的有A.K-F环阴性可排除本病 B.基因筛查阳性可确诊本病 C.铜蓝蛋白水平低于正常下限1/2可确诊本病 D.肝铜量>250μg/g(肝干重)对确诊本病有帮助 E.颅脑MRI见基底节异常信号是确诊本病的必要条件

关于肝豆状核变性患者的饮食建议,叙述正确的有A.牡蛎富含锌,锌可以抑制铜吸收,因此推荐患者多吃牡蛎 B.禁止食用巧克力 C.米食比面食好,精米比糙米好 D.家中自来水管不可用铜管 E.禁止食用动物内脏

肝豆状核变性除了神经系统及肝表现外,尚可出现的症状有A.骨骼畸形 B.Fanconi综合征 C.视神经损害 D.精神异常 E.溶血性贫血

根据发生部位,肌张力障碍包括的类型有A.局限性肌张力障碍 B.节段性肌张力障碍 C.偏身性肌张力障碍 D.远端型肌张力障碍 E.全身性肌张力障碍