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• 药物分子中引入磺酸基

  • A．增加药物的水溶性，并增加解离度饰隶
  • B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力悟双理梅述陶读驶校
  • C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力架坛荷
  • D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度励丙序危毛嗓梁
  • E．影响药物的电荷分布及作用时间勾搅

• 关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是

  • A．解离度愈小，活性愈好跃严罪
  • B．解离度愈大，活性愈好古顷章
  • C．解离度愈小，活性愈低扎校像岛蔽龄敏能客
  • D．解离度愈大，活性愈低昼羡供
  • E．解离度适当，活性为好餐发细今剪

• 药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括

  • A．氧化反应起党浇阳锹
  • B．还原反应绒伴滔丈嫂寸
  • C．水解反应繁仗折
  • D．结合反应晶揪
  • E．脱烷基反应洁漂毯

• 药物与受体之间的可逆的结合方式有

  • A．疏水键较棚
  • B．氢键广翅较
  • C．离子键僚卵洪仙独养律
  • D．范德华力拐蛋
  • E．离子偶极纤辫

• 对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

  • A．普罗帕酮辰杰冷不
  • B．盐酸美沙酮扶词蹦挤洗朴
  • C．依托唑啉婚稻滋报皮庄脉
  • D．丙氧芬蕉侨配摘
  • E．氯霉素镰愿气侨技驻狡瞒只

• 抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于

  • A．具有等同的药理活性和强度斗路磁押瑞筒拢腿
  • B．产生相同的药理活性，但强弱不同拆当异小动霜惜宿手
  • C．一个有活性，一个没有活性恒偿掌帅例
  • D．产生相反的活性厂由衔辨残唉貌征
  • E．产生不同类型的药理活性物俊遗屡

• 影响结构非特异性药物活性的因素有

  • A．溶解度杯惊皇购倍申反勤昏
  • B．分配系数律售拖问恩摩秋磨画
  • C．几何异构体筛裂脊秧些长航呀勇
  • D．光学异构体申墙说斩够
  • E．解离度灌化稼誉

• 药物分子中引入卤素

  • A．增加药物的水溶性，并增加解离度省邪拔访禽棍
  • B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力慨尖坟店喉注负
  • C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力锤览馆抽筛
  • D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度丑染阔农秀旦锁
  • E．影响药物的电荷分布及作用时间权匹村私寺招乱

• 美沙酮可发生

  • A．还原代谢亩昏挨速专撞
  • B．水解代谢蚂犁精
  • C．N-脱乙基代谢然架钩浩
  • D．S-氧化代谢佣宗布
  • E．氧化脱卤代谢打章鬼弯消且

• 药物的亲脂性与生物活性的关系是

  • A．增强亲脂性，有利于吸收，活性增强往罢另阅
  • B．降低亲脂性，不利于吸收，活性下降挨昆剥卫含测双
  • C．增强亲脂性，使作用时间缩短饱输钟藏增匠
  • D．降低亲脂性，使作用时间延长迎毅硬隐刀佳融晓
  • E．适度的亲脂性有最佳活性贤刃