有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是

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有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是

  • A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书盯形族盯赞践
  • B.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收鞠伶征剖矩债吴扁责
  • C.验收抽取的样品应当具有代表性御翁代枪末降美予
  • D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装爪顽纯梢各部房

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  • 下列哪一项可以确定为超常处方的情形

    • A.适应证不适宜的扶地蜂哨蝴仁申织叶
    • B.药品剂型或给药途径不适宜的裹絮馒评托就
    • C.无正当理由不首选国家基本药物的般挺装仔芽人
    • D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的延空挠君决福蜂
  • 为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为

    • A.定点医疗机构亩灾蓬孟必
    • B.零售连锁药店穗刺锁栋
    • C.医疗机构眯递村筛郎港灰
    • D.定点零售药店晨旗秆
  • 在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括

    • A.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业谁报轨
    • B.设点企业是当地药品零售企业唯进兴贴脊
    • C.经设点企业所在地县(市)药品监督管理机构批准滔减刮免
    • D.在批准经营的药品范围内销售非处方药品亦厉骑婚赔
  • 价格昂贵的抗菌药物

    • A.非限制使用级抗菌药物辜红刮越西派蔽
    • B.限制使用级抗菌药物院踩轰芬
    • C.特殊使用级抗菌药物仰与颂
    • D.特殊限制使用级抗菌药物址滑风敞眉或避窜丛
  • 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括

    • A.及时撤柜,停止销售局隐煮着烂量送豆剩
    • B.报告药监部门军忌见圣仍跳
    • C.由质量管理人员确认和处理叔叔掌厅伟甲乃如
    • D.保留相关记录胀懒兰历贱阅改什
  • 医疗机构制剂批准文号有效期为

    • A.1年脾蚀氧
    • B.2年四现聚踩冤栋宫糊
    • C.3年坡如腐右
    • D.5年托蜜各紧业妇柏蚕
  • 变态反应属于

    • A.A型药品不良反应裙华毁克戚爆迅
    • B.B型药品不良反应愉职喊逆膊乒凳过四
    • C.C型药品不良反应士寻俭
    • D.新的药品不良反应撞拿丑沾耻
  • 有关药品零售的说法,正确的是

    • A.处方药可采用开架自选的销售方式六胀沃失概
    • B.药品拆零销售应提供药品说明书原件传雄床屈
    • C.应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见簿脾乞下鹊修
    • D.应及时处理顾客对药品质量的投诉,并向药品监督管理部门报告既画侧辉纠
  • 有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是哪项

    • A.对首次上网交易的药品经营企业,提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案插险泪备
    • B.药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务奥叙竞岁捡恳
    • C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药脉扬亲诊灵贺群
    • D.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销售药品果亚等梨匪林吹通专
  • 药品批发企业质量管理部门的职责包括

    • A.组织质量管理体系的内审和风险评估份又每可赴旁陆
    • B.药品不良反应的报告伶洋练铸
    • C.负责药品质量查询螺冷丘套俭八
    • D.负责药品召回的管理厌购情很
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