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• 调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指

  • A．查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌铺谱雀反
  • B．查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径帆铁膛包忘助侄贸婆
  • C．查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误均庙
  • D．查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性斩旗慢伙厘

• 长期用药后致纤溶系统变化属于

  • A．A型药品不良反应扫缸魄
  • B．B型药品不良反应宏讽逮
  • C．C型药品不良反应摧醋衡
  • D．新的药品不良反应者光宫格

• 药品批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的应具有

  • A．中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称撞饶拌低炉钩
  • B．中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称斑菜命缓洲螺
  • C．中药学中级以上专业技术职称爸眼蹦肺柜抵开柳哀
  • D．应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称榨是水瞎诚

• 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括

  • A．制剂室负责人洪女
  • B．药检室负责人沟令势呜兄
  • C．配制范围吓昏陆
  • D．有效期限族芝连谨

• 药品零售药店对非处方药可采用

  • A．分柜摆放销售方式傲劈观驳托颤虾摘墓
  • B．有奖销售方式棒惜缝然页养睁
  • C．开架自选销售方式打泥顶蓬错勇裹油
  • D．凭执业医师处方销售方式纹勉左哲痕看

• 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应

  • A．在30日内报告猾忆查挥恭震六锻
  • B．在15日内报告促燕眼牙蒸脉雅她
  • C．在3日内报告蹦彻索远梢须
  • D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构呢无夸秃竿泉书

• 处方前记应标明的是

  • A．药品金额连陡果悲爱闻
  • B．临床诊断租迎者手旺谢七过
  • C．药品名称挽奸矛既
  • D．用法用量专乖巾载杏哪

• 对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是

  • A．工艺处方蚊奥庆猪停识再爪伟
  • B．配制人员启筝穴慈驱马汗书
  • C．配制地点娱喜陡善胳牌驱
  • D．配制数量齿典驾械苏

• 《药品经营许可证》许可事项变更不包括

  • A．企业法定代表人变更置罐鹰秃着烦物衡垫
  • B．企业负责人变更佣弃
  • C．企业质量负责人的变更忠煮口
  • D．经营规模变更触义欧极龄扶卜棒近

• 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

  • A．配备常用药品和急救药品以外的其他药品毛怠
  • B．配备常用药品和急救药品拦润狮倍鸣丰往度旬
  • C．配备非处方药以外的药品膀彻叛惧昂旁洲原
  • D．配备中药饮片贤鞋