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• 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向

  • A．当地的药品不良反应机构报告迟榨
  • B．当地的卫生行政部门报告跟父球当用巾给贴贝
  • C．药品经营企业报告宴惊摊欧胃筒
  • D．经治医师报告抖利踩底扇妈挎便

• 对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门是

  • A．国家药品监督管理部门铁庆快乱勺
  • B．省级药品监督管理部门奸在逼狭乓塞通灭皮
  • C．市级药品监督管理部门庭炕违
  • D．信息产业主管部门佩肿饱虫土龟息耀划

• 儿科处方保存

  • A．1年盘怒
  • B．2年垫剂般顶甘
  • C．3年扛蔽乘跑方
  • D．5年银把扁时准刚混棕

• 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有

  • A．及时告知医务人员相关信息乎赞口铲集嗽
  • B．修改标签和说明书棍凉作裙叮雪
  • C．暂停生产、销售撤名购
  • D．主动召回璃音码

• 药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括

  • A．上一年度新开办的谊雪比骤博樱砌诸裤
  • B．上一年度检查中存在问题的懒户黑
  • C．发证机关认为需要进行现场检查的获失增抛湾
  • D．破产重组的格四修秃

• 药品批发企业质量管理制度的内容包括

  • A．质量管理体系内审的规定沈钞村
  • B．不合格药品、药品销毁的管理撞委售右经挺社
  • C．供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定陡吹伏唉
  • D．药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理窑版叠也

• 药品零售药店对处方药和非处方药应采用

  • A．分柜摆放销售方式威尾
  • B．有奖销售方式核买落章
  • C．开架自选销售方式躁刺的毛
  • D．凭执业医师处方销售方式景骑访

• 医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括

  • A．使用量异常增长的抗菌药物仙斜条障签船帝惧愁
  • B．一年内使用量始终居于前列的抗菌药物柱识竖拾跑
  • C．企业违规销售的抗菌药物活疗捉摔商钢嫩座铁
  • D．频繁发生严重不良事件的抗菌药物鞭墙缓侨湿村撕

• 有关“双跨”药品的管理要求的说法，错误的是

  • A．"双跨"药品既可以作为处方药，又可以作为非处方药纷槽源晕
  • B．分别作为处方药或者非处方药，应具有不同的商品名背拉
  • C．必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书吉窜跨
  • D．处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别拍危桥码原仗泳药

• 在《基本医疗保险药品目录》中列出基本医疗保险基金不予支付的药品是

  • A．中成药捉禁
  • B．中药饮片矛穴丑拳芒吊赛
  • C．口服泡腾剂禽然碍惕上
  • D．血液制品昌蕉除遍