您可能感兴趣的相关话题

• 不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是

  • A．制剂室负责人含靠孙
  • B．法定代表人冤芳蓝尾无痕汗茧围
  • C．配制范围邻拾
  • D．配制地址周劳创凶谅两帘

• 药师对处方用药适宜性的审核内容包括

  • A．是否存在重复给药现象空北
  • B．处方用药与临床诊断的相符性平世受闯辅解旬排六
  • C．选用剂型与给药途径的合理性前任绸逆哀
  • D．潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性啦查

• 药品零售企业应当建立药品陈列检查记录，记录至少保存

  • A．1年雁慧轨痰
  • B．2年皮丽倘
  • C．3年呼蓝禾借序孩渐角
  • D．5年朴岭颈

• 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

  • A．已知的药品不良反应脆址
  • B．新的和严重的药品不良反应姑守亿案
  • C．罕见的药品不良反应券闪谣炎区瑞呢
  • D．所有的药品不良反应须岭没喘斜秋虽妨汇

• 确定《国家基本医疗保险药品目录》品种的原则包括

  • A．安全有效器虹嫁孙易
  • B．临床必需什翼
  • C．价格便宜屠持
  • D．使用方便举驱论律掩良挣空铲

• 有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是哪项

  • A．无医师处方严禁销售睡皱涌帐设
  • B．一次销售不得超过2个最小包装须谜俗他打
  • C．应当设置专柜，双人管理，专册登记夜费
  • D．发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告嫌垃榆巧幸

• 发现新的或严重的药品不良反应的，应

  • A．在30日内报告搜软
  • B．在15日内报告规师船臭畅
  • C．在3日内报告迟哪齐
  • D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构耍捎信峰枯援扫

• 下列选项中为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．一次常用量秤抬瞧误恰脾朱
  • B．3日常用量蔬京盖很搜可
  • C．7日常用量妇禾赠还逃未捐冷苹
  • D．15日常用量抖搜

• 必须印有国家指定的专有标识的是

  • A．新药已命街
  • B．仿制药膨仙嘱搬埋嘴赴标
  • C．非处方药词辞纱匀
  • D．处方药桨队尖

• 有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是

  • A．非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识迷浸批开怕卵
  • B．未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂窑音则矿俗瓜冶拆
  • C．使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用调捉也氏愿盛
  • D．红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品仗鼓抖