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• 有关处方书写正确的是

  • A．患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致宁肉肌捉
  • B．字迹清楚，不得涂改同棋性
  • C．患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重紧贴谱扁淡勿购烧罢
  • D．药品用法用量特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名芬瓦膛斜帖挡织

• 导致住院时间延长的药品不良反应，属于

  • A．新的药品不良反应处理碌罐老坝罪零刚
  • B．新的药品不良反应辆血态哨传
  • C．药品群体不良反应土碌搬讽警
  • D．严重药品不良反应支剩矮汉紧

• 开办药品经营企业必须具有

  • A．保证所经营药品质量的规章制度食离本
  • B．保证所经营药品安全的规定制度撇兴丈
  • C．保证企业服务质量的规章制度镇御昼
  • D．保证药品经营人员业务素质的规定制度归流革屋扬钞陷

• 处方格式由三部分组成，其中正文部分包括

  • A．以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法悼欧墨棋时邀荐酒肃
  • B．临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量鸣耕路
  • C．处方编号，以Rp或R标示，临床诊断，分列药品名称、规格、用量检限行倦寄毫躁姿
  • D．以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量嫌掌够柏扛戚草乖

• 在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件包括

  • A．发生灾情、疫情、突发事件念初诸低弊借村贡
  • B．临床急需而市场没有供应模拦幅颈
  • C．医疗机构之间协议调剂使用渣右享
  • D．经国家或者省级药品监督管理部门批准仙粉撤刑班

• 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括

  • A．依法开办的药品零售连锁企业覆桂姑喇风剖牧
  • B．获得国家药品监管部门的批准器蒜虑刚傅嫂
  • C．具备与上网交易品种相适应的药品配送系统艳沾槐狠炮多辱是
  • D．具有负责网上实时咨询的执业药师楚寸怖携血仰筛幼

• 国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括

  • A．责令修改药品说明书孝智芒蒙等胶梅促缺
  • B．责令暂停生产、销售、使用和召回药品天托秋丰月畜
  • C．吊销药品生产企业、药品经营企业许可证俱些
  • D．罚款当日谷欢茂助帖催

• 负责非处方药目录审批和发布的部门是

  • A．国家药典委员会视愤猜闻错汤
  • B．国家卫生行政部门迷毛子淋乙厌
  • C．国家药品监督管理部门欲搭颜贩取裕几棕
  • D．省级药品监督管理部门抽财

• 有关处方管理，下列说法正确的有

  • A．药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核愧弱枕脏
  • B．药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂捎关贫余
  • C．中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方士稿征
  • D．医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过3种巴贪怜收散

• 为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．1次常用量川嚷预糟斧愿礼害啄
  • B．3日常用量未辅鼓词行替
  • C．7日常用量陷贱旁
  • D．15日常用量信呀专