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• 有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是

  • A．经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制锋揪汽虑拉复冠颠
  • B．医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售米交告孤恢绍浅敞侄
  • C．医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种匆益敲巴式德锣颤瓣
  • D．经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用按远话摄漆考

• 药品批发企业质量管理部门负责人

  • A．应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称塔暗集基冻宴列相且
  • B．大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历官尼歌牛辞遍趣扮继
  • C．应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历尚猛症律筑
  • D．应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称碎斗丹

• 某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》该药品零售企业应该在何时之前，申请换发《药品经营许可证》

  • A．2013/12/1光拖鞋好拥钳队宫
  • B．2014/3/1杆重杏多匀礼箩挽扔
  • C．2015/12/1跨你佛炮拖亡镰
  • D．2016/3/1趣帜暑即

• 在《基本医疗保险药品目录》中列出基本医疗保险基金准予支付的药品是

  • A．中成药贼幻浴息荒
  • B．中药饮片道屈妨炊拨漂奉载
  • C．口服泡腾剂残颜签闲驼竹
  • D．血液制品橘蔽惨辛膀匹酷

• 非处方药红色专有标识图案用于

  • A．甲类非处方药衔卜基续
  • B．乙类非处方药始促恨唇扶泪合断右
  • C．在药品分类管理中目前实行双轨制的药品赤暴劫疗瑞按郎
  • D．药品生产企业使用的指南性标志捷夏程犯

• 药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是

  • A．对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究骤罗丑已哨船砍
  • B．对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众标借煮错卷
  • C．对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售和使用，对不良反应大的召回陷乒晴播镜酷
  • D．对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件弊傻等咏健漏

• 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

  • A．新药监测期内的药品器弹
  • B．国家基本药物目录中的药品甚盆税飞渡沉
  • C．首次进口5年内的药品单骆素撕牛扑巾戴
  • D．省级以上药品监督管理部门要求的特定药品斗轮集秤林养

• 开办药品经营企业的必备条件不包括

  • A．具有依法经过资格认定的药学技术人员产果摔励姑绸
  • B．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境讨碧送猜疆围睬
  • C．具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员肥妇
  • D．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员始郊

• 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是

  • A．国家药品监督管理部门田骤天限虚蔑尸
  • B．省级药品监督管理部门烤赔扒邮燃败奉
  • C．市级以上药品监督管理部门汗愉用戒躲
  • D．县级以上药品监督管理部门迷骑魄伶震珍纽

• 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有

  • A．及时告知医务人员相关信息虎息吊子本役弊
  • B．修改标签和说明书漫柿伟弊
  • C．暂停生产、销售边完孤忍咳牌喘
  • D．主动召回朗疲衬真牢擦敞坏