您可能感兴趣的相关话题

• 下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是

  • A．采用互联网交易方式直接向公众销售处方药颠毅嗓犯脊
  • B．为他人以本企业的名义经营药品提供场所衡卫兴
  • C．在药品展示会或博览会上签订药品购销合同估消爬珍饮击
  • D．购进和销售医疗机构配制的制剂恶交施

• 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括哪一项

  • A．处方用药与临床诊断的相符性坟伤化未结棒魄深
  • B．选用剂型与给药途径的合理性心旺瞎弦蝶决塘脂
  • C．药品可能的不良反应末洁艰逃冶膨抱荷贤
  • D．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌表爹步瞧

• 药品零售企业质量管理制度的内容包括

  • A．药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理审汽梢牵牙附已
  • B．供货单位和采购品种的审核乏旨斥洗孟
  • C．药品拆零的管理呈裳算甚
  • D．记录和凭证的管理丁脆贷剩迟镰淹肥惧

• 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的

  • A．新的不良反应挎渣穿兆
  • B．严重的不良反应研质期四症无桥仔旁
  • C．所有的不良反应职手振亏朵酒光
  • D．境外发生的严重不良反应钞穷巩湿

• 关于处方药与非处方药流通管理的说法，正确的有

  • A．执业药师执业时应佩戴标明姓名等内容的胸卡岔水耽讨浮彻
  • B．销售药品可以附赠甲类非处方药颗否铜
  • C．执业药师对有配伍禁忌的处方应当拒绝调配铃碗区盘
  • D．执业药师应对患者选购非处方药提供用药指导招蓄

• 药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存

  • A．1年僻祖秆说哭闷鬼情来
  • B．2年骡衡桨安怖走绕厘
  • C．3年英疫慢谈换灯界惹
  • D．5年览配信闭挤企

• 药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括

  • A．采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药尽温壶劈
  • B．药品生产企业销售本企业生产的药品关副悠事出老玻
  • C．药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品固培胞
  • D．药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂乘贫

• 《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是

  • A．信息产业主管部门窝满性汤谋县靠贩盒
  • B．电信管理机构咽惨忍念复联渐
  • C．卫生行政部门触婆
  • D．药品监督管理部门涉顺海

• 药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是

  • A．对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究苦计五赤兔点
  • B．对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众润他劳召臣砌板挨系
  • C．对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售和使用，对不良反应大的召回柿街
  • D．对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件眨哭炮滤走

• 应当取消药师调剂资格的情形包括

  • A．未按照规定对处方适宜性进行审核，造成严重后果的概失嫂足
  • B．发现超常处方无正当理由而不进行干预的蒙矮胃押扎叉浮免军
  • C．发现处方不适宜，无正当理由而不进行干预的废腔碑桐样煤唱收绣
  • D．没有开展细菌耐药监测工作的该囊