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• 药品零售企业质量管理制度的内容包括

  • A．药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理老寻
  • B．供货单位和采购品种的审核脆炉暗拌早
  • C．药品拆零的管理椒伍找有叼黎烈帮嫂
  • D．记录和凭证的管理搂苦稿铲衣洪忌

• 药品经营企业可以从事的采购活动是

  • A．从非法药品市场采购药品超哲蔽蹦嫂岩悟穿
  • B．采购医疗机构配制的制剂亡寿
  • C．向无《药品经营许可证》的单位和个人采购药品迎鱼蔑监桌烘宗辆室
  • D．从城乡集市贸易市场采购中药材剥条除保

• 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

  • A．已知的药品不良反应叛愈
  • B．新的和严重的药品不良反应残选
  • C．罕见的药品不良反应传视猫饼剥判悄拐
  • D．所有的药品不良反应颤迟疲情驳志俱态叨

• 处方的有效期限一般为

  • A．当日而摸化争伶刺
  • B．3日踪灭
  • C．5日辽渐刮语
  • D．7日优摇粉旷

• 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有

  • A．药品专利实施情况左歇派又末村江惩
  • B．实施《药品经营质量管理规范》的情况痛啄圾审雨踪
  • C．仓库条件的变动情况奶儿共赤盟椅斧圣遮
  • D．经营方式的执行情况呀沈支艘试乎并

• 提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有

  • A．抗生素前帖统符常筛段兴
  • B．第一类精神药品屡痒傍窗所缩止典殖
  • C．第二类精神药品枣方音绣欠双臂
  • D．麻醉药品脆卸旗举馒叙服

• 处方书写规则错误的是哪一项

  • A．字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期巴沉微蛾永皱
  • B．药品用法用量必须按照药品说明书规定的常规用法用量使用蛛炉垂饼危驴狮橡
  • C．患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重裁蜘糕精导信
  • D．特殊情况下，注明临床诊断条收淡

• 药师被取消药物调剂资格的情形包括

  • A．药师未按照规定审核抗菌药物处方或者医嘱，造成严重后果的叼几冻
  • B．药师发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的良滑义饼
  • C．药师发现处方不适宜未进行干预但有正当理由的貌协炉误少寿顾捏仇
  • D．药师发现超常处方未进行干预但有正当理由的迟幸蜻咽傍普水楚摧

• GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送

  • A．省级药品监督管理部门审查悦厦勒盒变蝶
  • B．省级药品监督管理部门药品认证中心审查柔奉总钢索撤访
  • C．国家药品监督管理部门审查互满
  • D．国家药品监督管理部门药品认证中心审查迹差玉资垒抽河乔

• 在基本医疗保险药品目录中，列出的品种属于基本医疗保险基金准予支付的药品是

  • A．口服泡腾剂元争足常阻吸孝
  • B．中药饮片榜桑雁炼托愈赛毫姨
  • C．中成药府纪微添程斥忆弱梯
  • D．血液制品孔资