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• 零售乙类非处方药的商业企业配备的人员要求是

  • A．专职降亏稿遇
  • B．经专业培训恳怕停旗骆按拴
  • C．取得上岗证安悄泪
  • D．具有高中以上文化程度嗽花连厂压阅级仪
  • E．由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格少耗晚畅石督立

• 药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是

  • A．应当按照药品批号查验同批号的检验报告书忍银嚷敢
  • B．应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性船灶
  • C．同一批号的药品应当至少检查一个最小包装擦成甚切格孤粪
  • D．外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查笔监确长滩
  • E．实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查猎奥颗给参绪付夜

• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括

  • A．负责对所采购药品合法性的审核针刘柱秩梁住
  • B．负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作涝永曲做
  • C．负责对不合格药品的确认及处理友邪陵
  • D．负责假劣药品的报告胁武歇芳
  • E．开展药品质量管理教育和培训萄泊屿摔整

• 患者男性，71岁，体重64 kg，因“进行性排尿困难1年，加重2周”来诊。患者1年前无明显诱因出现排尿不畅，表现为排尿延时、费力、等待，尿线变细、射程缩短、尿不尽感，伴尿频、夜尿次数增多，无排尿中断及双腰背部疼痛不适，无畏寒、高热。曾自服非那雄胺、特拉唑嗪等药物治疗，因服药不规律，上述症状反复，有进行性加重趋势。2周前出现排尿极度费力，尿线呈滴沥状，伴有尿痛、下腹部胀痛。外院给予留置导尿3日，拔除导尿管后再次出现排尿困难，下腹部胀痛，再次给予留置导尿，引流尿呈淡红色。B型超声：前列腺增生、双肾囊肿。以“前列腺增生症、尿潴留”入院。既往史：高血压病史1年，现口服硝苯地平缓释片30 mg/d，血压控制平稳；2个月前因脑梗死住院治疗；有青霉素过敏史。查体：体温35.8 ℃，脉搏80次/分，呼吸20次/分，血压140/90 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）。诊断：前列腺增生症、尿潴留、高血压病、双肾囊肿。血常规、肝功能、肾功能、血气分析、凝血功能无异常。拟在硬膜外麻醉下行经尿道等离子前列腺汽化电切术（PK术）。在前列腺组织和前列腺液中可达有效浓度的抗菌药物是

  • A．氟喹诺酮类你治
  • B．糖肽类虑班脚莲
  • C．大环内酯类涉钱仓臣软斑
  • D．硝基咪唑类来雄席
  • E．四环素类青仪退度生骄虑维
  • F．F 多肽类短宝财迎良虎班正蹄

• 某网站以发布“促进女性排卵，帮助生双胞胎”信息等方式推广销售处方药枸橼酸氯米芬片。关于本事件相关法律问题的说法，正确的有

  • A．网站不能在网上向个人消费者销售处方药年悟
  • B．网站涉及以虚假信息非法销售处方药的违法活动押棚辰恶可
  • C．公众应凭医师处方通过正规渠道购买该处方药溪叛算秘弦趋
  • D．对这类处方药，患者应在医师指导下正确使用幼半剥滥满独
  • E．网站应经药品广告审批部门批准后才能在网站上推广该处方药欣赶医寇摸省

• 经营者与消费者进行交易，应当遵循的原则包括

  • A．自愿饰惑矮孔句烘
  • B．平等定遮装麻位在械文昌
  • C．公平侦罚本倘稠膀冶
  • D．诚实信用足际往畅柔洞殿佳辱
  • E．友好协商温码惊该况

• 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括

  • A．市场上已有供应的品种颂冲常尺竖陶祝挣杜
  • B．应予撤销批准文号的品种努宣旨行
  • C．处方药转为非处方药的品种环消
  • D．列入国家基本药物目录的品种需令缴袄
  • E．医疗机构未在有效期届满前3个月提出再注册申请的品种吞节雁经碧跟

• 根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于

  • A．4.6 Pa著哑柿需据寇荐滤剪
  • B．4.8 Pa顶户昆芝
  • C．5.0 Pa纽渐岔弄替稠株
  • D．5.2 Pa伯角发抬胖钞职
  • E．5.4 Pa回外

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，标签上必须印有规定标志的药品是

  • A．麻醉药品和租筛锁唱祥哈窗望
  • B．精神药品增汇吉填拐吞官隆更
  • C．医疗用毒性药品纪向殊牵胆裂驾
  • D．处方药底凭坡例
  • E．外用药品碑勿漫中七堪

• 关于药品储存实行色标管理，叙述错误的是

  • A．待验药品库（区）为黄色庙杏燕
  • B．退货药品库（区）为红色游炭泼腹督赶抵仙牵
  • C．合格药品库（区）为绿色侧密逆微叠限仔弦调
  • D．不合格药品库（区）为红色湿幕稼喝您僚迈询叫
  • E．零货称取库（区）为黄色状筒沫雷培