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• 《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内

  • A．药品批发企业和零售企业狮手龙森去
  • B．经营药品的专营或兼营企业召大总窗邀翻理
  • C．经营药品的批发企业和零售企业需丙及号佛蔬
  • D．经营药品的专营或零售企业管到轮事应茄迫

• 个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市()?

  • A．药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告阅呆指茧
  • B．卫生厅（局）报告厦呼
  • C．政府有关部门报告唇赛芝
  • D．药品检验所报告佛老阴

• 2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。

  • A．正确严溜骆虾膏静
  • B．错误请钟

• 药品生产企业生产的供上市销售的最小包装必须附有说明书。

  • A．正确择头剧蛛刮替撑导
  • B．错误软荣选妖搬朴狮陕

• 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得

  • A．大于1：1腹池践址邮遮匆场
  • B．小于1：2粮衔萌愧酷
  • C．大于1：2适倘要无韵
  • D．大于1：4暂堆钱承雾

• 在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的机构是

  • A．生产管理机构舱毫零洲穿顷败
  • B．质量检验机构蛮读
  • C．质量控制机构摩招临株
  • D．质量管理机构帜吉醉珠两

• 未取得药品零售连锁许可的药品经营企业对其(包括分支机构)

  • A．购进药品质量承担责任垫由平镰辟侦钉蠢瞒
  • B．全部购进药品质量承担责任洒罐浓前疼喝收傻弓
  • C．购进的部分药品质量承担责任际正浊颂
  • D．购进药品质量承担部分责任王秒粮甚印劲头

• 深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得

  • A．《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作主雅爬邻的烂臣
  • B．《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作唤喘呆亿呆松明
  • C．《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作合禽台
  • D．《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作贺手

• 下列哪个属于《药品经营许可证》登记事项变更的范畴()?

  • A．经营方式变更挖丰骆哄几煤
  • B．扩大经营范围绸暮叹急休脉汪耽知
  • C．更换法人代表胞顾
  • D．增加注册资本拉印东牵挎

• 不是药事管理的意义是

  • A．保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康油葱旺
  • B．体现国家和政府对公众健康利益的关心冶旬描亭乔讽亏省
  • C．提高药品监督管理部门的监管水平夸略寸摸欺饱蚂沸
  • D．为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序刑仰民惹哲亏