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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,设立新药监测期的国产药品,应当自取得批准证明文件之日起每满()提交一次定期安全性更新报告
销售中药材时必须标明产地只是针对药品零售企业而言的,而对药品批发企业无此需求。
药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训,并建立
开办药品经营企业,必须具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。
对储存中发现有质量疑问的药品,可以先摆上柜台销售后通知质量管理机构。
药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验,无检验能力的可以送县以上药检所检验。
药师应当耐心解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购非处方药。