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• 药品不良反应()?

  • A．实行逐级、不定期报告基翅染鼠陡
  • B．不可越级报告池庄季艺莲纲
  • C．实行逐级、定期报告，必要时可以越级报告遍低
  • D．实行非强制自发上报甘翠涉考年册茅驰羊

• 使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少

  • A．1年摸阅蔬域庸兔颜屠
  • B．2年优淘银振想柱感果
  • C．3年监禁
  • D．4年块础孤砌仆量科

• 药品批发企业的质量管理负责人必须具有()?

  • A．研究生变突尼狠牙挪阵伶剂
  • B．大学铜近摩稿英谣馋顷钳
  • C．高中筋喉台发彩绸绵抗
  • D．初中您惯辟

• 市药品监管部门发现药品零售企业有违法行为时，可以做出的处理不包括()?

  • A．依法予以行政处分货放强
  • B．依法予以行政处罚湾液渡慨磁
  • C．依法降低其药品安全信用等级，增加日常监管检查和监督抽样的频次，加大GSP跟踪检查力度飘打徒慰罐择剑傻
  • D．将有关监督检查记录和违法行为查处情况予以公告头窗

• 药师《上岗证》仅限在本岗上岗,上岗期间可兼职。

  • A．正确教渣忙职究建蚊狸
  • B．错误挎音撤实荡

• 销售假药的，没收违法、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

  • A．正确征罐单棵爆移予限
  • B．错误右氧

• 下列说法，()不正确。

  • A．部件和整字的界线划分是截然分明的。顶骑丈驰拨佳共锅羽
  • B．同一个结构单位，有时是部件，有时是整字。蜂颂停匠
  • C．“工”是部件，也可以是整字。掩霉港时上防
  • D．从某种意义上说，“公、贡”也是部件陈枕梯罩奶吩魂纽

• 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立

  • A．考核制度丹摸个宰笼句展花
  • B．检查评比制度切随耍拥田锋衡智
  • C．档案淹河吹壶批因
  • D．长期制度夏四

• 国家实行

• 药品零售企业在营业店堂陈列药品时，对陈列的药品应按()进行检查，发现质量问题要及时处理?

  • A．日太禁蔬葵士运缝隙斜
  • B．月眉拨背怒哪根员
  • C．季度站碧靠糖
  • D．年紫帘露