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• 关于复验，说法正确的是()?

  • A．复验可在任意时间内提出申请或煤寺驳里收
  • B．复验可以向原药品检验机构或者上一级的药品检验机构提出星丰欠挤箩囊
  • C．不可以直接向国务院药品监督管理部门确定的药品检验机构申请复验卷销
  • D．复验的申请者为药品被抽检者和原检验机构籍烫榨切

• 某一药品的有效期至2008年11月，该药品的失效期是

  • A．[2008年11月30日]侮龄
  • B．[2008年11月1日]贿姜雷绵完
  • C．[2008-10-31]幻闻策止土堡浮观洁
  • D．[2008-10-1]坏宏赖求叮吼盼闭

• 2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位

  • A．临床需要而市场上没有供应的品种记蛛
  • B．临床、科研需要而市场上没有供应的品种然鸦麦奖牺援
  • C．临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种蜘志记芳茧乏
  • D．临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种拌嫁

• 《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》所称药师，是指

  • A．具有执业药师资格或药师(含中药师)以上技术职称的药学技术人员惜掏捏余栗浑抱愚茫
  • B．具有执业药师资格以上技术职称,在药品零售企业执业的药学技术人员燥吐序烧关
  • C．具有药师(含中药师)以上技术职称,在药品零售企业执业的药学技术人员吸索纺快论玩塌郎
  • D．具有执业药师资格或药师(含中药师)以上技术职称,在药品零售企业执业的药学技术人员章砖态孔

• 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令()?

  • A．销毁劣算漫昆力规胶
  • B．改正衔犁岁先弃
  • C．停止使用耽射浪乔础尤脂驻泊
  • D．限制使用介赖悼

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当()?

  • A．撤销其批准文号或者进口药品注册证披立攻
  • B．查封扣押蛾役薯颠云荡向遣
  • C．立即停止生产、经营使用册际陡指侧暴隐袭
  • D．予以淘汰向盗芦旧虾天泉盈倒

• 《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求?

  • A．具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人险错尘庭厉氧
  • B．具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人抬毅瓜估观占作供
  • C．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人米贡校林
  • D．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员将拘命

• 药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处

  • A．五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》搁鼓午担爷笛蝇以栽
  • B．五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》丙估免顶海紫
  • C．一万元以上三万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》电途抹沃意互目
  • D．三万元以上五万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》槽浇苍

• 药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。

  • A．正确岗青粥
  • B．错误糕扔效哪洁

• 《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的

  • A．基本原则纹锹社心胳讨
  • B．基本规范俗怠
  • C．基本准则语勿岩传堆短修锯
  • D．基本要求坦雁