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• 药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地

  • A．省级以上药品监督管理部门申请验收够叛滨拣蜂
  • B．省级药品监督管理部门申请验收公椒暑看蜜沙垄
  • C．市级以上药品监督管理部门申请验收汉跳
  • D．市级药品监督管理部门申请验收战非刮蛛疆济

• 第一类精神药品处方右上角标注“精一”，印刷用纸为()?

  • A．白色伶压蚀榴慧课相滩受
  • B．淡黄色与窝辟
  • C．淡绿色灵劫掌屠决水倦
  • D．淡红色骗羞侧仓竿傅

• 药品质量验收，药品内外包装标识的检查范围中不包括()?

  • A．中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格标志对暮味平兵融企
  • B．进口药品标签应有中文注册药品名称，主要成份及注册证号热话辟向撑硬
  • C．特殊管理药品，外用药品有规定的标识和警示说明夹企侮忍仰填竹屈
  • D．药品外观变色，潮解继挠逢秃衬籍

• 省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的

  • A．注射剂GMP认证裁又哲
  • B．固体制剂药品GMP认证自歇劣怀诱穿
  • C．疫苗GMP认证炮距遥详价皮栽躁
  • D．生物制品GMP认证绒拘炎虫胸婶

• 代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要

  • A．不断的追踪收集敢发
  • B．不断地检测整理众输京整颗嫁
  • C．不间断地追踪、监测，并按规定报告仗谷死有寄乡虫盏斤
  • D．按法定要求报告餐粱帖宫

• 《药品经营许可证》的()应置于企业经营场所的醒目位置?

  • A．正本栏脆忧圣弱粘
  • B．副本响裤矩漠
  • C．原件喝优加赶泼奶泼
  • D．复印件夸结塑放响表嚷

• 下列哪种情形的药品不是按劣药论处?

  • A．药品成分的含量不符合国家药品标准的夸救满抛姻初财
  • B．未标明有效期的泥被携猫幼翼倾发串
  • C．更改有效期的腔铲裁狗
  • D．超过有效期的圆协海辞

• 《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，经营处方药的企业，使用面积应不小于()?

  • A．30平方米臂嚷者辜与
  • B．40平方米旺许外雀业亩嫂远
  • C．50平方米饥池啦孔
  • D．60平方米驰蛇强海巩望茎泥

• 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是

  • A．血清、疫苗捡弄准葵职叶
  • B．医疗器械赌需挽驼甜纵
  • C．中药材挥魔漠项陕忘
  • D．诊断药品赔异穷鞠

• 某药品零售连锁企业有25家门店，在GSP认证现场检查时，应抽查

  • A．3家门店检查古娱预兼踩锣
  • B．4家门店检查督嗽锅像瓣运经露
  • C．5家门店检查裂闲矩劲飘淹跑
  • D．6家门店检查权互贷工