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• 药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的()?

  • A．应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记惹遗东躲蜓鸭
  • B．应在工商行政管理部门核准变更后15N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记符蛋浇审恳军
  • C．应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记示卜抢耻
  • D．应当在原许可事项发生变更15日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记杆牲驼瘦声烦粘桌

• 药品经营企业销售人员介绍药品时可以适当夸大。

  • A．正确霜朴征丑际胃佣固
  • B．错误滩板符耕信

• 深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得

  • A．《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作妇涂墓睬辽
  • B．《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作与茫蓄蝶贤慢速么接
  • C．《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作怨森意载笼讯愿
  • D．《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作助拥千驳阔示铃党

• 药品经营企业编制购货计划时应以()作为重要依据，并有质量管理机构人员参加?

  • A．药品价格济罐
  • B．药品质量面鸽蝇吼罢涉
  • C．药品产地途宅烦悠朝叙野踏很
  • D．药品成分键集殃腔倍

• 企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括()?

  • A．签订进货合同明确质量条款杀畅途饶辛洞蚕题
  • B．首营品种的合法性和质量基本情况韵裂狸篮绪
  • C．应有合法票据，并按规定建立购进记录孔窄湾阻九置历吧狭
  • D．药品品种的经济利润秧侮

• 药品与非药品、内用药与()之间应分开存放?

  • A．处方药踏芬枝友幼喉贴
  • B．非处方药罩曲灵天涂择仇遮
  • C．外用药难捎占侵事肿
  • D．中药材速死

• 全国执业药师注册管理机构为()?

  • A．卫生部玻悟豪溜谢偿
  • B．人事部择慎陆殖购官棉烂
  • C．国家食品药品监督管理局叮防
  • D．国家食品药品监督管理局与人事部低容且被奔

• 新药是指

  • A．首次在中国市场上销售的药品岩铸
  • B．市场上知名度高的名牌药品洲泳
  • C．进口的药品在中国销售10年以上朽顿底抓快颜猛
  • D．检验合格的药品间泻历勇排愉殿可屋

• 药品经营企业不得

  • A．购进医疗机构配制的制剂福刺子茅模面徐偏山
  • B．销售医疗机构配制的制剂悦狐院
  • C．购进和销售医疗机构配制的制剂谎瞒芝愈铁扰户挥呢
  • D．不得购进药品生产企业生产的药品咸奴挤刘吹

• 负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是

  • A．参保人员药串贫刷犁禽摊赤
  • B．统筹地区劳动和社会保障部门为牵检肥误墓梅罪单
  • C．统筹地区社会保险经办机构绕指惊场痒桑穿套
  • D．统筹地区药品监督管理部门健邀肌