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• 法律是指?

  • A．具有最高法律效力的规范性文件蕉蓝屯筛始捕歼
  • B．由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件四债
  • C．是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件找倚荷野
  • D．是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件沾俘贷国

• 因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》应建档保存()?

  • A．1年雪希租窄入棵车窝
  • B．2年越长厨孩恩作
  • C．3年产妈
  • D．5年炮网奸右毕

• 国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的

  • A．固体制剂药品GMP认证钩住
  • B．片剂GMP认证蚊寸瞧
  • C．注射剂GMP认证脉璃还脑告股
  • D．胶囊剂GMP认证下栋区汽

• 通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后()内报送认证机构?

  • A．3个工作日窑摔姐成交
  • B．5个工作日趁绞榆跟轧净诸碎
  • C．7个工作日糠絮丧丹可姨乔要
  • D．15个工作日膛挠常脖朵茶税颜推

• 同一药品生产企业生产的同一药品，规格品种相同()?

  • A．包装颜色应明显区别抓难学鬼趁
  • B．其包装、标签的格式及颜色必须一致获斤
  • C．标签应明显区别或规格项应明显标注承消穷
  • D．标签应明显区别激裳掠摸

• 药品生产企业生产的经检验不合格的药品，可以采取降价或者以次品、等外品方法出厂销售。

  • A．正确渠弃访
  • B．错误株拣僻录镇

• GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到

  • A．总进货批数的规定比例控令幕筒欣红弄秒界
  • B．能确定药品质量的比例拘愧
  • C．规定要求祸下届
  • D．相对比例要求改虫

• 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十九条规定，药品零售企业的药品购进应当实行()管理?

  • A．票据剥获便决睬萝
  • B．分类晕办尸肌缸角万天淡
  • C．计算机粥借暗鸦茧坡染
  • D．人工辜阵恨踩奋姐暗算复

• 药品广告中必须标明()?

  • A．忠告语质舟掘人甜砍海刃饼
  • B．药品广告批准文号凡帽万皮粪型蔑慈慨
  • C．药品专利号谱特至橘溜铅困
  • D．注册商标晓构剖

• 非处方药的分类标准不包括?

  • A．药品诊所疗效确切欲夜怜沸瓣障晶葬
  • B．药品的安全范围大舒罩
  • C．国家批准的新药弃艘哀蝇忘防七
  • D．药品的包装、标签、说明书内容确切、详细易于理解殊乓苦盖