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• 根据《药品流通管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

  • A．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号交结滋庭
  • B．药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号允笼方妙词
  • C．药品名称、生产厂商、数量、规格、价格晨录茄挠
  • D．药品名称、生产厂商、价格、规格、批号叔老控绕沈鸦心
  • E．药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格棋欲羞讯

• 根据《药品召回管理办法》，对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药召回属于

  • A．五级召回求粮宿堂彼突蹄签
  • B．四级召回击推弄孙鹿触持驾派
  • C．三级召回姨竟颜诸面扔床
  • D．二级召回掩饰
  • E．一级召回惹途锋屋狠醋

• 某县医院对其配置的医院制剂A，可以采取的措施是

  • A．将制剂A销售给药品经营企业冷卧驼序
  • B．在医院网站上对制剂A进行广告宣传蛾晶快
  • C．通过互联网交易方式销售A渡锁皇较拖京嚼绍
  • D．将制剂A的价格与其他药品一起进行公示特符减恋身雹健久
  • E．应外地患者要求，未经诊疗直接邮寄制剂A给该患者繁握栗瓶堤仅

• 根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师资格证书》的有效范围是

  • A．在全国范围内有效东孟尘傅轮
  • B．在颁发机关所在省份内有效顾邪龟僻遥采澡从图
  • C．在取得者的居住地省份内有效鸽甩
  • D．在取得者的就业所在地有效粮塔纹妹影谢势冻掀
  • E．在取得者的身份证发放地有效燕族人奏提管

• 药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是

  • A．麻醉药品征犯柔
  • B．第一类精神药品丛章兴植恭洪
  • C．第二类精神药品狸皮桥描埋树监贞
  • D．放射性药品禾魂痰教茧亦着
  • E．第一类疫苗胖茂巩述迹舰礼纠

• 为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

  • A．GMP痛谅浴幼距蔽喝
  • B．GAP宽蒸塔缝锻被
  • C．GCP牵照
  • D．GLP竹算苍盏诱吧籍剪恐
  • E．GSP语括怎北霸佛况录

• 根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，了解药品有效部位的内容，可查询

  • A．【成份】未递
  • B．【用法用量】薪紫微并戏般瞒胞
  • C．【不良反应】疆蹄捐窜根被避鸡
  • D．【禁忌】粒愤桌而热
  • E．【注意事项】蹈盗景胞喇床京滑捕

• 列入现行麻醉药品品种目录的是

  • A．麦角胺圾追羊估侄糠
  • B．地芬诺酯军友竟皇佳难碎码糟
  • C．氯胺酮店烈娱
  • D．麦角胺咖啡因片胃泻来怨酿俩像
  • E．复方甘草片创宰轨

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，批准直接接触药品包装材料和容器注册的是

  • A．国务院药品监督管理部门竿止刃
  • B．省级药品监督管理部门替防堂虫冷耗
  • C．设区的市级药品监督管理部门马屠穴
  • D．省级卫生行政部门好桌要铁
  • E．国家中医药管理局胳静脾玉劝渠呀硬巩

• 根据《中华人民共和国药品管埋法》，关于药品广告的说法，正确的是

  • A．跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准铜确
  • B．药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容腊嚷艺臂
  • C．药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容毒薯印最闲谱
  • D．可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药泪保别地晃册称困
  • E．药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容典赛