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  • A．生物制品传幼匆款新膜哭仔
  • B．中成药庭遵
  • C．化学药品审林既右峰韵
  • D．进口药品焰唇体乎
  • E．中药饮片骡船止

• 根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是

  • A．医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方凯钞绪粥薯炕才诚
  • B．每次处方剂量不得超过二日极量喇祖累嘉
  • C．对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品菜牵傻蝶舅
  • D．药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门吵国徒诊埋
  • E．处方一次有效，取药后处方保存二年备查病鬼趣诗烫瞒

• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销目录保存的时限应当是

  • A．至少1年脖稳详卖
  • B．至少2年的洞蒙忠鲁映昼犬帽
  • C．至少3年聪腊么术
  • D．至少4年木舞逼呆
  • E．至少5年宜愿河特凳

• 国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于

  • A．抽查检验留整集世皂孙呜舅头
  • B．注册检验始央
  • C．生产检验扇见
  • D．指定检验券奸牢
  • E．复验栋岸诵缩

• 负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是

  • A．工商行政管理部门纲感
  • B．发展和改革宏观调控部门疼两络体躬预蚂务便
  • C．工业和信息化管理部门禾宾诸肢论畅瞎有
  • D．商务主管部门岗局狸权坚音近龙
  • E．药品监督管理部门吊忍瓶

• 医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是

  • A．麻醉药品阻跃拼嚷魂溪什瘦奶
  • B．第一类精神药品刑枝签辨费号钓真
  • C．第二类精神药品俩蔑利
  • D．放射性药品沈汤执愉喂摘沟书篮
  • E．第一类疫苗跌英技

• 乙企业出售的板蓝根颗粒数量短缺，且拒不赔偿，侵犯了消费者的

  • A．安全保障权迷忠
  • B．自主选择权锄浆
  • C．公平交易权搭猫遭晃
  • D．获得赔偿权劫灰
  • E．知情权名改

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，办理药品零售企业变更的是

  • A．国务院药品监督管理部门七化父顶陷历
  • B．省级药品监督管理部门泛芽瓜妖触嫁
  • C．设区的市级药品监督管理部门咏蠢千偶杜加勉
  • D．省级卫生行政部门赵雁答懒例宿夜个寿
  • E．国家中医药管理局跳叨

• 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有

  • A．说明书乙圆海丢史墙彩替墙
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• 经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是

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