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• 属于麻醉药品的是

  • A．哌唑嗪绿准莲贿父揉强沾
  • B．布桂嗪通思淹泻
  • C．氯胺酮脂六啦切税攻私第
  • D．麦角酸堡誉猪扑裤困压冈
  • E．氨酚氢可酮片典网害插

• 《药品注册管理办法》规定，应按照仿制药申请程序申报的是

  • A．已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册违只狸
  • B．已批准上市的已有国家标准的天然药物的注册兵绣意汇傲发因
  • C．已上市药品改变剂型的注册无里届堵嗽爸叙港眠
  • D．已上市药品改变给药途径的注册艳溜后偿神捞
  • E．已上市药品增加新适应症的注册纸易屠省虑震毛单

• 进口台湾地区生产的药品应取得

  • A．《药品进口注册证》费拐慎砌使
  • B．《医药产品注册证》逃纷月阁梳盯梳贪瓦
  • C．《进口药品通关单》减恭乌摆俗臣钳格冈
  • D．《医疗机构执业许可证》严兵陕睬罩
  • E．《药品经营许可证》急神壳

• 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是

  • A．一级召回在杯泥双
  • B．二级召回醉袜堡岛龟腥潮
  • C．三级召回曲雨级底盗
  • D．四级召回踩董筛片乳谱矩剥增
  • E．五级召回挤歪炸田情岁查

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品使用说明书中未收载的不良反应为

  • A．严重药品不良反应每普贿取
  • B．群体药品不良反应劫低衫
  • C．新的药品不良反应搜行真省常侮暖腐窗
  • D．所有不良反应写氏胁蜘仆派绣久妙
  • E．药物相互作用引起的不良反应至沈给唇辣湿拼粗地

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门竞俭寒庭齐朱叼黎丘
  • B．国务院药品监督管理部门会同海关总署变注草吞口巴充担
  • C．国务院财政部门会同国务院价格主管部门咳胀处煤唤
  • D．国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门河通菠
  • E．国务院工商行政管理部门飞佣寨判轻

• 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，需要慎用该药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在

  • A．【适应症】体窝灿
  • B．【注意事项】窝夺染摊轻散
  • C．【药物相互作用】碧六恰只师负
  • D．【不良反应】夸剩汽禁坡怖旋
  • E．【禁忌】绸牙沸转世

• 根据《中华人民共和国刑法》，生产劣药造成三人以上重伤，处

  • A．3年以下有期徒刑或者拘役发话爽粮扶留
  • B．3年以上7年以下有期徒刑鸽泊馒朱里洗霜瞒
  • C．3年以上10年以下有期徒刑渗秤疲仓
  • D．10年以上有期徒刑或者无期徒刑捷仁蒜粉志萌训
  • E．10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑胞蹈凶分是搬

• 根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是

  • A．药品广告不得说明治愈率或有效率酒扒
  • B．药品广告应按批准的说明书说明适应症整轿手污宁销
  • C．第二类精神药品不得做广告烧亩隔
  • D．药品广告可以使用“国家级新药”用语泪民狡钞胞无兰引
  • E．药品广告不可以患者的名义作疗效证明添套绸汽

• 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，药品销后退回记录保存期限至少为

  • A．1年勒即
  • B．2年化揪绘赌
  • C．3年键蚊斗贱勺阔绒樱
  • D．4年赌马国捷动吧银
  • E．5年纱辆棚停裙